Junior Equipment Validation Engineer
Pubblicato il 02-10-2026 - Abylsen in Verona
ppABYLSEN è un gruppo internazionale di consulenza ingegneristica con **** dipendenti e un fatturato di 290 milioni di euro nel ****. Creato nel ****, il gruppo è nato da ambizioni di sviluppo comuni nelle principali regioni europee e ora è presente in 30 sedi distribuite in 7 paesi (Francia, Italia, Svizzera, Spagna, Lussemburgo, Belgio e Paesi Bassi). /p pSiamo attivi in 8 settori di attività principali (automobilistico, aeronautico, ferroviario, industria pesante, energia, IT/telecomunicazioni, lifescience, bancario/finanziario) e mettiamo la nostra esperienza al servizio di tutti i nostri clienti nei loro progetti di innovazione, ricerca e sviluppo e performance operativa. /p pNell'ambito dello sviluppo della nostra entità bAbylsen Italia /b, specializzata in Trasporti (automotive, aeronautica, difesa, spazio e ferroviario), Industria pesante (metallurgia, acciaierie), Energia e IT, stiamo cercando un bEquipment Validation Engineer /b per un'azienda cliente del settore farmaceutico nella provincia di bVerona /b. /p h3Qual è la sfida? /h3 ul liSupporto alle attività di bFAT/SAT /b e alla validazione di equipment (es. autoclavi, macchine riempimento e linee di packaging). /li liPreparazione e revisione dei protocolli di qualificazione: bInstallation Qualification (IQ), Operational Qualification (OQ), Performance Qualification (PQ) /b /li liEsecuzione on-site delle attività IQ/OQ/PQ nel rispetto dei principi bALCOA+ /b e delle bGMP /b. /li liRedazione dei breport finali e intermedi (IOPQ)
/b a chiusura delle attività di qualificazione. /li liRedazione di documenti di qualificazione tra cui: bValidation Plan (VP), Design Qualification (DQ), Risk Assessment (RA), Impact Assessment /b per impianti e apparecchiature /li liLaurea in discipline tecnico-scientifiche (preferibilmente bIngegneria Chimica, Ingegneria dell'Automazione, Ingegneria Biomedica, CTF, Biotecnologie /b) o titolo equivalente. /li liAlmeno 2 anni di esperienza in bvalidazione di equipment /b per il settore farmaceutico. /li liConoscenza approfondita delle normative bGMP, ALCOA+, 21 CFR Part 11 /b /li liCapacità nella redazione di documenti di validazione e protocolli IQ/OQ/PQ. /li liConoscenza dei principali sistemi e apparecchiature per linee di produzione sterile/parenterale. /li libContratto a tempo indeterminato /b /li libAssistenza sanitaria integrativa "Fondo Est" /b /li libAccesso gratuito a oltre 500 palestre in tutta Italia /b /li libFollow-up periodico con i Business Manager /b /li /ul pNessuna barriera dovrebbe frenare il talento! Il nostro Gruppo, impegnato a favore delle pari occasione, adotta un approccio inclusivo: ogni posizione è aperta a tutti e sosteniamo attivamente l'integrazione delle persone con disabilità. /p pIl presente annuncio è rivolto a entrambi i sessi, in conformità con le leggi ****** e ******, e a persone di tutte le età e nazionalità, in conformità con i decreti legislativi ****** e ******. /p /p #J-*****-Ljbffr