03 ott - Bardi
RES NOVARE
Res Novare è un centro di ricerca e sviluppo cosmetico multilivello, con sede a Busnago, che opera al confine tra scienza e innovazione di prodotto. Con laboratori interni all'avanguardia, un team di R&D; strutturato e una rete di partner internazionali, supportiamo aziende e brand nella creazione di soluzioni cosmetiche uniche: dalla formulazione fino alla messa in mercato. Il nostro approccio è scientifico, creativo e orientato al futuro.
Ogni progetto nasce dall'ascolto del cliente e si realizza attraverso competenza tecnica, rigore normativo e passione per l'innovazione. Lavoriamo ogni giorno per formulare il futuro della cosmesi. Il ruolo Siamo alla ricerca di un/a Regulatory Affairs Specialist che si unisca al nostro team tecnico-scientifico e diventi il punto di riferimento normativo per i nostri progetti di sviluppo prodotto.
Una figura strategica, capace di navigare con sicurezza il panorama regolatorio europeo e internazionale, garantendo che ogni formulazione che esce dai nostri laboratori sia pienamente conforme e pronta per il mercato. Avrai la possibilità di lavorare in un ambiente stimolante, a stretto contatto con formulatori, project manager e clienti, su prodotti innovativi che sfidano i confini della cosmesi tradizionale.
Responsabilità principali Gestione della documentazione tecnica e regolatoria: redazione ed aggiornamento della documentazione necessaria per assicurare la conformità normativa di materie prime per l'industria cosmetica (TDS, MSDS, certificati di analisi, dichiarazioni, questionari,... in EU ed extra EU); Relazioni con enti ed autorità regolatorie:
interazioni con enti certificatori ed autorità nazionali / internazionali per l'ottenimento di certificazioni ed autorizzazioni (Reach, COSMOS, Halal, RSPO, gestione Audit,...); Preparazione documentale: preparazione della documentazione inerente alla qualità delle materie prime cosmetiche (procedure, istruzioni operative); Gestione eventuali reclami: gestione di eventuali reclami di non conformità, azioni correttive e preventive; Valutazioni di sicurezza: valutazione dei profili tossicologici dei prodotti e gestione dei test di sicurezza; Monitoraggio: aggiornamento costante sulle evoluzioni legislative, con supporto all'adeguamento di processi e prodotti aziendali; Redazione e gestione dei Product Information File (PIF) in conformità al Regolamento (CE) n. ********* e successive modifiche; Valutazione della sicurezza dei prodotti cosmetici (Safety Assessment) in collaborazione con i safety assessor interni ed esterni; Monitoraggio continuo dell'evoluzione normativa a livello europeo e internazionale (SCCS, ISO, REACH, ECHA) e analisi dell'impatto sulle formulazioni; Gestione della documentazione per l'immissione in commercio in Italia e nell'UE, inclusa la notifica CPNP; Verifica della conformità delle claims cosmetiche,
del labeling e del materiale marketing secondo le normative vigenti.
Requisiti richiesti
Formazione e competenze tecniche: Laurea in Chimica, CTF, Biologia, Farmacia, Scienze Cosmetologiche o discipline scientifiche affini. minimo 1 anno di esperienza in ruoli di Regulatory Affairs in aziende cosmetiche, contract manufacturer o consulenza regolatoria. Conoscenza solida del Regolamento (CE) ********* e dell'ecosistema normativo cosmetico europeo. Esperienza pratica nella redazione di PIF e nella gestione della piattaforma CPNP. Familiarità con i processi di safety assessment e con le metodologie di valutazione del rischio.
Conoscenza delle normative su ingredienti vietati/limitati e dei database regolatori (Cos Ing, INCI, ECHA). Inglese professionale scritto e parlato (livello B2+ minimo): indispensabile per la gestione di documentazione tecnica e relazioni internazionali. Spiccata capacità organizzativa e attenzione al dettaglio: in campo regolatorio, i dettagli fanno la differenza. Approccio intraprendente e orientamento alla soluzione, con la capacità di gestire più progetti in parallelo rispettando le scadenze.
Eccellenti doti comunicative e di relazione, sia verso il team interno che verso clienti e interlocutori esterni. Costituirà titolo preferenziale Esperienza in ambito cosmetica naturale/biologica e conoscenza degli standard COSMOS o NATRUE. Familiarità con normative di mercati extra-UE (USA, Cina, GCC, UK post-Brexit). Conoscenza di tematiche ESG/sostenibilità applicate alla formulazione cosmetica. Esperienza con sistemi di gestione della qualità (ISO ***** – GMP cosmetiche).
14 ott - Catania
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