GMP IT/OT QA Specialist – System Validation Lead
Pubblicato il 05-10-2026 - Azienda riservata in Ivrea
Novartis in Ivrea, Italy is seeking a QA Specialist to support GMP-relevant IT/OT and computerized systems.
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The role focuses on qualification, validation, data integrity, and lifecycle documentation across manufacturing, QC labs, and utilities. xivgfpx
Responsibilities include reviewing validation deliverables, ensuring proper system ownership, and maintaining audits, deviations, and CAPAs to support compliant operations.
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