05 ott - Mirandola
NEVERHACK Italy
NEVERHACK è un gruppo internazionale di cybersecurity con oltre 40 anni di esperienza.
Il suo CV è pronto? Se sì, e se è convinto/a che questo sia il ruolo giusto per lei, si candidi il prima possibile.
Presente in più di 10 Paesi e con un team di oltre 1.200 professionisti, la nostra missione è progettare e implementare soluzioni che proteggano aziende e privati dalle minacce digitali.
La nostra crescita si basa su una forza chiave: la formazione e lo sviluppo continuo dei nostri talenti , che ci mantiene all’avanguardia in un settore in costante evoluzione.
Il nostro DNA:
Passione per la tecnologia
Voglia di affrontare le sfide
Apprendimento continuo
Determinazione nel risolvere oggi i problemi di domani
La risorsa fornirà supporto specialistico alla funzione Quality Engineering / Quality Assurance durante l’implementazione, validazione e messa in produzione dei processi SAP, con particolare riferimento al modulo SAP QM e alle attività di Computer System Validation (CSV) in ambiente regolamentato medical device.
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- Supporto SAP QM
- Valutazione, test e validazione dei processi SAP QM
- Gestione e verifica di: inspection processes, inspection lots, inspection results quality notifications e non‑conformità material disposition; processi qualità fornitori, controlli qualità in produzione
- Analisi dell’integrazione SAP QM con gli altri moduli SAP
- Supporto alla definizione e test dei workflow qualità
- Verifica della conformità dei processi SAP ai requisiti del Quality System di Mirandola.
- Gestione autonoma delle attività di validazione software:
- Redazione e aggiornamento Validation Plan
- Supporto/revisione URS e requisiti funzionali/qualità
- Risk Assessment e definizione approccio risk‑based
- Preparazione ed esecuzione di IQ/OQ/PQ, test case e protocolli
- Tracciabilità requisiti‑rischi‑test.
- Gestione deviazioni, difetti e evidenze di test
- Redazione Validation Report e documentazione audit‑ready
- Supporto a Change Control e valutazioni di impatto
- Mantenimento della documentazione di validazione lungo tutto il lifecycle
- Competenze QE richieste per comprendere l’impatto dei processi SAP sulla qualità di prodotto e processo:
- Gestione non‑conformità
- Processi CAPA
- Investigazioni qualità
- Supporto ad audit interni/esterni
- Gestione documentazione qualità
- Esperienza in settori regolamentati, preferibilmente Medical Device, con conoscenza di:
- Principi CSV e data integrity
- Documentazione di validazione e lifecycle
- Competenze SAP (Obbligatorie e Preferenziali)
- Obbligatorie
- Esperienza consolidata con SAP ERP / SAP S/4HANA
- Competenza operativa avanzata in SAP QM
- Capacità di tradurre requisiti qualità in requisiti funzionali SAP
- Esperienza in test e validazione SAP
- Capacità di identificare impatti qualità/compliance derivanti da modifiche SAP
- Solida esperienza in CSV
- Inserimento in un team giovane e motivato, con percorsi strutturati di formazione e crescita.
- Atmosfera stimolante in ambito cybersecurity e IT, con possibilità di sviluppo su progetti complessi. xysqume
- Modalità di lavoro onsite
- RAL compresa tra 40-50k, commisurata all'esperienza
- Sede di lavoro: Mirandola
Il processo di selezione prevede colloquio HR e 2 colloqui di carattere tecnico.
#J-18808-Ljbffr
05 ott - Belpasso
d.t.s. dolciaria
05 ott - Taranto
OPENJOBMETIS
05 ott - Roma
optima srls
05 ott - Peveragno
CM DI TARICCO GABRIELE & C