GMP Validation Associate & Documentation Specialist
Pubblicato il 05-10-2026 - Productlife Group in Reggio Emilia
ProductLife Group is seeking a Validation Specialist with 1-2 years of experience to execute calibration and qualification activities (IQ/OQ/PQ) for facilities, utilities and equipment.
Qualifiche, competenze e l'esperienza necessaria per questo ruolo sono disponibili nella descrizione completa riportata di seguito.
The role includes drafting validation documentation and SOPs, ensuring GMP compliance.
The candidate will collaborate with QA, Production, Engineering and QC teams, maintain validated states of equipment and processes, and be comfortable traveling to client sites. xjncmbx
Proficiency in English and Italian required.
#J-18808-Ljbffr
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