06 ott - Latina
Johnson & Johnson Innovation
h3Job Function: Quality /h3 h3Job Sub Function: Quality Control /h3 h3Job Category: Business Enablement/Support /h3 h3All Job Posting Locations: Latina, Italy /h3 h3Job Description: /h3 pAt Johnson Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity. Learn more at jnj.com. /p pAs guided by Our Credo, Johnson Johnson is responsible to our employees who work with us throughout the world. We provide an inclusive work environment where each person is considered as an individual. At Johnson Johnson, we respect the diversity and dignity of our employees and recognize their merit. /p pA proposito di Innovative Medicine /p pLa nostra esperienza in Innovative Medicine è ispirata dai pazienti, la cui conoscenza alimenta i nostri progressi scientifici. I visionari come te lavorano in team che salvano vite sviluppando le cure del domani. /p pUnisciti a noi nello sviluppo di trattamenti, nella ricerca di cure e nel pionieristico percorso dal laboratorio alla vita, sostenendo i pazienti in ogni fase del percorso. /p pPer ulteriori informazioni, visitare il sito Web /p pStiamo cercando il miglior talento nel ruolo di Quality Control Technician basato a Latina. /p h3Scopo: /h3 pPer il sito produttivo di Borgo San Michele (Latina) ricerchiamo un “ Quality Control Technician” da inserire a TEMPO DETERMINATO di 12 mesi nell’area produttiva.
L’area di Controllo Qualità ha la responsabilità di eseguire le analisi su materie prime, semilavorati e prodotti finiti al fine di assicurare farmaci con adeguati livelli di qualità al paziente, nel rispetto della sicurezza e costi di riferimento. /p h3La persona ricercata sarà responsabile delle seguenti attività: /h3 ul liEseguire, in accordo al proprio pacchetto training, alle procedure standardizzate ed alle direttive ricevute, tutte le operazioni necessarie per l’esecuzione di analisi chimiche, chimico-fisiche e microbiologiche, utilizzando apparecchiature e strumentazioni di laboratorio. /li liAssicurare l’esecuzione di test analitici (chimici e/o microbiologici) definiti dai programmi su materie prime, semilavorati, prodotti finiti, stabilità di monitoraggio, sperimentali, controlli ambientali ed acque di stabilimento, nei tempi richiesti e secondo elevati standard di affidabilità, valutando la conformità e la validità dei risultati. /li liUtilizzare in modo indipendente, secondo i programmi standardizzati, attrezzature ed apparecchi complessi; utilizzare unità di elaborazione dati. /li liEseguire correttamente i test di laboratorio attraverso lo studio dei principi elementari di teoria applicata ed alle buone norme di laboratorio (GLP),
lo sviluppo dei calcoli numerici necessari nel corso del trattamento dei dati, proponendo idee e suggerimenti frutto delle proprie osservazioni e conclusioni. /li liAssicurare la registrazione di tutti i dati relativi a metodologie, osservazioni e conclusioni circa le analisi effettuate utilizzando, quando necessario, anche strumenti informatici. Garantire sempre l’integrità dei dati. In accordo al proprio pacchetto training partecipare alla gestione pratica del laboratorio includendo in questa attività le manutenzioni strumentali, la stesura/revisione di procedure o protocolli, la messa a punto e la validazione dei metodi analitici per nuovi prodotti e l’adeguamento, quando necessario, di quelli preesistenti predisponendo la relativa documentazione. Supportare l’inserimento dei colleghi nell’addestramento al ruolo assegnato loro attraverso la funzione di trainer. /li /ul h3Qualifiche / Requisiti: /h3 ul liLaurea in Chimica, Farmacia, CTF e/o equivalenti discipline scientifiche /li liEsperienza provata in ambito di Controllo Qualità, chimico e/o farmaceutico è considerata un plus. /li liBuona conoscenza delle normative GMP, GDP, GLP e delle norme di sicurezza nei laboratori. /li liConoscenze dei requisiti di Data Integrity. /li liBuona conoscenza della lingua inglese (livello B1 e superiore). /li liOttime capacità di lavoro in team, naturale propensione alla collaborazione ed al rispetto di elevati standard di sicurezza. Capacità di gestire e comunicare criticità emerse durante le attività di laboratorio, rispettare le due date. Tenacia nel raggiungimento degli obiettivi. /li /ul pPer questa posizione si offre contratto a tempo determinato di 12 Mesi. /p pAt Johnson Johnson, we /p #J-18808-Ljbffr
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