Junior Quality Control - Chimico

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Sirton Pharmaceuticals S.p.A., parte del Gruppo 3SBio, è una realtà di riferimento nel settore farmaceutico, con oltre 80 anni di esperienza nella produzione di farmaci iniettabili e un forte impegno verso qualità, innovazione ed eccellenza operativa.

Per il nostro stabilimento di Villa Guardia (CO) siamo alla ricerca di un/una Impiegato/a Controllo Qualità Chimico (QC) da inserire all'interno del nostro Quality Control Department.

La risorsa sarà coinvolta nelle attività di controllo qualità chimico e strumentale, operando in conformità alle procedure aziendali e agli standard GMP, e collaborerà con le diverse funzioni aziendali nelle attività di laboratorio, sviluppo e miglioramento continuo.

Principali responsabilità

· eseguire analisi chimiche e strumentali su API, semilavorati e campioni di stabilità, secondo metodiche analitiche approvate;

· supportare le attività di sviluppo, trasferimento e ottimizzazione dei metodi analitici;

· eseguire attività relative a convalida dei metodi analitici e dei processi, nel rispetto dei protocolli approvati;

· compilare, verificare e mantenere aggiornata la documentazione analitica e GMP, inclusi quaderni di laboratorio, bollettini analitici, moduli e registrazioni;

· segnalare tempestivamente al responsabile eventuali risultati OOS (Out of Specification), OOT (Out of Trend) o altre anomalie riscontrate durante le attività analitiche;

· utilizzare e contribuire al mantenimento in efficienza della strumentazione di laboratorio, sia ad alta che a bassa tecnologia, nel rispetto delle procedure e delle istruzioni operative;

· gestire reagenti, standard e materiali di laboratorio, assicurandone il corretto utilizzo e la conformità alle procedure aziendali;

· effettuare attività di campionamento in area produttiva,



incluse acque di processo e controlli di cleaning, e i relativi test analitici;

· svolgere attività di controllo AQL (Acceptable Quality Level) secondo i piani di campionamento e le procedure aziendali;

· collaborare alle indagini di laboratorio, alle attività di miglioramento continuo e al mantenimento dello stato di compliance GMP del laboratorio;

· operare nel rispetto delle normative e delle procedure aziendali in materia di sicurezza, qualità e Data Integrity.

Requisiti

· laurea in discipline scientifiche, preferibilmente Chimica, CTF, Farmacia, Biotecnologie, Biologia o discipline affini;

· esperienza, anche breve, maturata in ambito farmaceutico o in laboratorio QC;

· conoscenza di base delle GMP e della normativa applicabile al settore farmaceutico;

· buona conoscenza della lingua inglese, sia scritta che parlata;

· precisione, attenzione al dettaglio e buone capacità organizzative;

· attitudine al lavoro in team e capacità di collaborare in un ambiente dinamico e strutturato.

Cosa offriamo

· inserimento con CCNL Industria Chimica;

· inquadramento come Impiegato/a;

· tempo determinato, con finalità di inserimento a tempo indeterminato;

· RAL indicativa €25.000 – €28.000, commisurata all'esperienza e alle competenze maturate;

· inserimento in un contesto internazionale e altamente qualificato;

· percorsi di formazione e aggiornamento continuo, volti a consolidare competenze tecniche e soft skill.

Sei pronto/a ad entrare in una realtà farmaceutica in crescita e contribuire a progetti ad alto valore tecnologico? Candidati e unisciti al team Sirton Pharmaceuticals.

Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi (Legge 903/1977 e 125/1991) e a persone di tutte le età e nazionalità (D.Lgs. 215/2003 e 216/2003).

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