Quality Control Batch Release - Maternity Leave
Pubblicato il 07-10-2026 - LABOMAR in Istrana
**Lavora con noi**: Quality Control Batch Release - Maternity Leave Siamo alla ricerca di una risorsa che, inserita nel team Quality Control, si occupi di valutare la conformità degli esiti analitici per l’approvazione di materie prime e prodotti e provvedere alle attività di rilascio dei lotti. **Principali Responsabilità**:
Monitorare le performance dei laboratori esterni, nel rispetto dei tempi e costi definiti negli accordi in essere;
Aggiornare le informazioni ricevute dai laboratori rispetto a variazioni di lead time di analisi, costi, metodi Valutare metodo e strumento più appropriato per l’esecuzione di analisi confrontandosi con i laboratori di riferimento Mantenere un contatto diretto con i laboratori per quanto riguarda la gestione ed il controllo dei rapporti di prova;
Controllare l’arrivo dei rapporti di prova dei laboratori esterni, per analisi su materie prime, semilavorati e prodotti finiti e valutare la conformità degli esiti;
Registrare i risultati di analisi di propria competenza (interne ed esterne) all’interno del CoA;
Saldare gli ordini di analisi aperti su semilavorati e prodotti finiti, al ricevimento dell’esito;
Prendere in carico i fuori specifica analitici (OOS) garantendo un’appropriata comunicazione interna alla QU;
Indagare le cause di OOS e OOT, inclusi quelli derivanti da analisi esterne,
completando la reportistica interna;
Redigere i master dei CoA di prodotto finito definendo le specifiche di rilascio dei prodotti e le analisi da eseguire;
Interfacciarsi con i clienti rispetto a specifiche di prodotto e gestioni di OOS, OOT gestendo comunicazioni orali e scritte Gestire le attività connesse alle schede prodotto e i codici analisi;
Gestire le attività nel software LIMS, compresa la creazione di Item code e Product **Profilo**:
Laurea in Chimica, Chimica Farmaceutica, Tecnologie Alimentari o diploma di laurea per Tecnico di Laboratorio Conoscenza delle tecniche di indagine analitiche per la rilevazione dei parametri di controllo delle materie prime, del semi-lavorato e del prodotto finito;
Conoscenza delle principali tipologie di prodotto e di processo realizzativo tipiche del contesto in cui opera l’azienda. Conoscenza dei parametri analitici caratteristici dei prodotti realizzati Conoscenza di sistema di gestione di dati da laboratorio (LIMS) Conoscenza generale della Farmacopea Europea Conoscenza della gestione di OOS e OOT Conoscenza e utilizzo di pacchetto Office, compreso Excel **Competenze**:
Propositività Flessibilità e disponibilità Tipologia contrattuale: contratto di sostituzione maternità Sede: Istrana (TV)