07 ott - Modena
Enginium
Quale sarà il tuo contributo in Enginium?
supporto nella gestione delle modifiche a prodotti medicali software;
garantire qualità, tracciabilità e conformità della documentazione tecnica e regolatoria;
supporto a audit, ispezioni e attività di compliance
Chi stiamo cercando:
Laurea in ingegneria Biomedicale/Elettronica/Meccanica
Esperienza di almeno 6 mesi in ambito qualità/Quality Management Systems/ingegneria di processo
Esperienza nella gestione e modifica di documentazione tecnica in ambienti regolati (Medical Device, Pharma o similare)
Gradita conoscenza di normative come la IEC 62304/ISO 13485/ISO 14971
Ottima conoscenza della lingua inglese
Sede di Lavoro: Mirandola
Il nostro Iter di Selezione
Dopo aver ricevuto la tua candidatura, il nostro team di Talent Acquisition valuterà con attenzione il tuo profilo. Se risulterà in linea con le opportunità aperte in Enginium, verrai ricontattato per un primo confronto telefonico, durante il quale approfondiremo il tuo percorso di studi, l’evoluzione qualificato, le tecnologie maggiormente utilizzate,
le tue motivazioni e gli obiettivi di crescita, sia in termini di settore sia di attività.
Il secondo step prevede un colloquio con l’area Business, in cui il tuo profilo verrà approfondito da un punto di vista tecnico. In questa fase entreremo nel dettaglio delle tue competenze e ti presenteremo le nostre attività e i progetti potenzialmente in linea con il tuo background, così da effettuare una valutazione a 360° e verificare il match tra ciò che desideri fare e ciò che possiamo offrirti in termini di ruolo e attività progettuali.
L’ordine e il numero degli step possono variare in funzione delle esigenze progettuali, mantenendo sempre un processo chiaro, trasparente e rispettoso dei tempi dei candidati e delle candidate.
In linea con il nostro impegno per un processo equo e trasparente, non richiediamo informazioni sulla tua retribuzione attuale in nessuna fase della selezione.
Sistema di Total Reward
· Range RAL ): I
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