GMP IT/OT QA Specialist – System Validation Lead (Ivrea)

09 ott - Ivrea
Azienda riservata

Novartis in Ivrea, Italy is seeking a QA Specialist to support GMP-relevant IT/OT and computerized systems.
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The role focuses on qualification, validation, data integrity, and lifecycle documentation across manufacturing, QC labs, and utilities. xysqume

Responsibilities include reviewing validation deliverables, ensuring proper system ownership, and maintaining audits, deviations, and CAPAs to support compliant operations.

#J-18808-Ljbffr

Collaboratore / Collaboratrice Di Progetto

10 ott - Spilimbergo
BiDoc

Promotore/trice con attività retail

10 ott - Bronte
Work & Progress

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Hr specialist

10 ott - Emilia-Romagna
Archimede

Remote Payroll Specialist — Lead 200+ Pays, High Impact

10 ott - Torino
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