Senior Regulatory Affairs

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Ardeevo cerca professionisti per rafforzare il nucleo regolatorio e QA nel contesto MDR/IVDR. Revisionerete output regolatori generati da una piattaforma AI-Native, fornendo verdetti motivati e miglioramenti di processo.
La posizione prevede supporto ai clienti, collaborazione con il team prodotto e contatto con Organismo Notificato. Si valuta esperienza su dispositivi medici/IVD, ISO 13485/14971, e inglese tecnico. Richiesta disponibilità al lavoro in remoto con trasferte.

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