10 ott - Modena
Manpower
Overview In questo ruolo, ti occuperai di validare processi, impianti e attrezzature nel contesto biomedicale. Collaborerai con qualità, ingegneria e produzione per garantire conformità a GMP e ISO 13485. L'possibilità offre impiego diretto e possibilità di contribuire a progetti di nuovi prodotti e miglioramento continuo. Inserimento diretto in azienda
RAL compresa tra 30.000 e 45.000 euro in base all'esperienza
Pianificazione, esecuzione e revisione di attività di convalida (IQ/OQ/PQ) di impianti, macchinari, attrezzature e processi produttivi
Redazione e aggiornamento di protocolli, report e documentazione di validazione secondo GMP e ISO 13485
Collaborazione con Produzione, Qualità, Manutenzione e R&D; per conformità e requisiti regolamentari
Partecipazione a progetti NPI e introduzione nuovi processi per implementare correttamente le attività di validazione
Contributo al miglioramento continuo del sistema qualità e dei processi produttivi tramite analisi tecniche e risk assessment
Laurea in Ingegneria Biomedica, Gestionale o affini
Esperienza 2–5 anni in ruoli di validazione in ambito biomedicale o in settori regolamentati (pharma, alimentare, cosmetico)
Conoscenza ISO 13485, GMP e principi di convalida di processo, attrezzature e sistemi
Precisione, autonomia, forte orientamento alla qualità e capacità analitiche
orientamento alla qualità
convalida di processo, attrezzature e sistemi
ISO 13485 e GMP
10 ott - Spilimbergo
BiDoc
10 ott - Bronte
Work & Progress
10 ott - Emilia-Romagna
Archimede
10 ott - Torino
Jet HR