Csv Sap Engineer
Pubblicato il 08-10-2026 - DID in Modena
Per un nostro cliente, siamo alla ricerca di un Computer System Validation (CSV) Engineer con esperienza nella validazione di sistemi SAP in ambienti regolamentati GxP.
La risorsa si occuperà di pianificazione, esecuzione e documentazione della validazione dei sistemi computerizzati, in conformità a GAMP 5, FDA 21 CFR Part 11, EU Annex 11, Data Integrity e Computer System Assurance (CSA).
Validazione e compliance:Computer System Validation secondo GAMP 5
Documentazione: Validation Plan, URS, FS, DS, Risk Assessment, protocolli IQ/OQ/PQ, matrice di tracciabilità, Validation Report
Conformità a GAMP 5, FDA 21 CFR Part 11, EU Annex 11, Data Integrity (ALCOA+)
Validazione SAP:Progetti SAP di implementazione, upgrade, migrazione ed evoluzione
Valutazione dell'impatto GxP di funzionalità e configurazioni SAP
Validazione della migrazione dati
Verifica di ruoli, autorizzazioni, record e firme elettroniche
Collaborazione con business, consulenti SAP e system integrator
Test:Script di test di validazione e coordinamento UAT
Gestione deviazioni, CAPA e change control
Gestione difetti e tracciabilità completa tra requisiti, rischi ed evidenze di test
Seniority:Middle (3-5 anni).
Durata:progetto di lungo periodo.
Tariffa:Da concordare in base all'esperienza del candidato.
Modalità:Mirandola (MO).
xysqume Preferibilmente on site; in alternativa almeno 3 giorni in sede e 2 in lavoro da remoto.
La descrizione completa del lavoro illustra tutte le competenze, l'esperienza pregressa e le qualifiche che i candidati dovrebbero possedere.
Laurea in Ingegneria, Informatica, Scienze farmaceutiche, Biotecnologie, Scienze della vita o affini
3-5 anni di esperienza in CSV in settori regolamentati, con progetti di validazione SAP in ambienti GxP
GAMP 5, 21 CFR Part 11, EU Annex 11, Data Integrity, Risk-Based Validation
Capacità analitiche e comunicative, lavoro in team internazionali, autonomia
Preferenziali: produzione farmaceutica; MES, LIMS, eQMS, SCADA o serializzazione
Preferenziali: Agile e CSA; certificazioni PMP, ASQ, ISPE; supporto a ispezioni FDA, EMA o MHRA
Italiano lingua principale, buon inglese scritto e parlato
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