GMP operator

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ul liPartecipa alle attività di produzione in conformità con le linee guida e GMP per la produzione di API /li liSegue le Standard Operating Procedures /li liPrepara, avvia e conduce le lavorazioni in contesto sterile e non, esegue i controlli di processo e i campionamenti in riferimento alle norme di buona fabbricazione (GMP); /li liPrepara buffer e reagenti necessari nelle varie fasi di produzione /li liPartecipa alle attività di produzione di Upstream e/o Downstream /li liPartecipa alle attività di compilazione e revisione di documenti e Batch records di produzione in accordo alle cGMP ed alle procedure aziendali. /li /ul pCompetenze e requisiti: /p ul liLaurea in Biotecnologie o Diploma di perito, come tecnico di laboratorio chimico-biologico/indirizzo biotecnologie o comunque settore farmaceutico. /li liConoscenza delle procedure GMP /li liOrientamento al dettaglio,



altamente organizzato, affidabile e preciso nel lavoro /li liBuone capacità di comunicazione verbale e scritta, ottimo lavoro di squadra /li liCapacità di gestire le priorità e i flussi di lavoro /li liVersatilità, flessibilità e disponibilità a lavorare all'interno di priorità in costante cambiamento con entusiasmo. /li /ul pRequisito preferenziale: esperienza pregressa su: utilizzo bioreattori per colture cellulari, cromatografia e tangential flow filtration. /p pLa ricerca è rivolta a candidati dell'uno e dell'altro sesso (L. 903/77). /p pbCostituirà titolo preferenziale l'iscrizione alle Categorie Protette (art. 1 o 18 della Legge 68/99). /b /p #J-18808-Ljbffr

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