Tecnico Di Validazione

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In questo ruolo, gestisci la validazione di macchine e linee di produzione farmaceutiche, includendo sistemi di trattamento, sterilizzazione, lavaggio, liofilizzazione e riempimento asettico. Collabori con il cliente e i team interni per pianificare, eseguire e chiudere i test di IQ/OQ/PQ e garantire la conformità GMP. Ti occupi di documentazione, protocolli e archiviazione, mantenendo allineamento con normative internazionali. Offri un contesto internazionale dinamico e opportunità di crescita in progetti innovativi nel pharma. Intraprendi trasformazioni di processo con approccio orientato alla qualità.Tutte le competenze, le qualifiche e l'esperienza necessarie per un candidato di successo sono elencate nella seguente descrizione.Retribuzione / Benefitscontratto a tempo indeterminatoauto aziendalewelfare aziendale strutturatoambiente internazionaleopportunità di crescitaResponsabilitàEseguire Installation Qualification (IQ)



per verificare l'installazione secondo le specifiche di progettoCondurre Calibration degli strumenti di misura per conformità degli standardEseguire Operational Qualification (OQ) per verificare condizioni operative adeguatePreparare la documentazione IQ/OQ/PQ in linea con requisiti regolatoriGestire protocolli, report, test sheet, change control e archiviazione tecnicaGarantire conformità di macchine e processiInterfacciarsi con clienti e uffici interni per pianificare attività e risorseDisponibilità a frequenti trasferteRequisiti fondamentaliDiploma Tecnico o Laurea in area STEMAlmeno 3 anni xysqume di esperienza in ambito validation, commissioning o service industriale nel settore farmaceuticoConoscenza di base delle normative GMP e delle buone pratiche di documentazioneDisponibilità a trasfertecapacità di gestire più progetti in paralleloottime capacità comunicative con team tecnici e clientiproblem solving veloce e orientato ai risultaticalibration degli strumenti di misuradocumentazione GMP e gestione di protocolli e change control#J-18808-Ljbffr

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