Regulatory QA Project Specialist

11 ott - Imola
COMPLIFE GROUP

COMPLIFE GROUP cerca un Project Specialist per supportare clienti nel settore medicale, in particolare dispositivi medici e IVD, occupandosi di QA/RA e registrazioni nazionali e internazionali.
La risorsa svolgerà attività di consulenza, redazione di documentazione tecnica secondo MDR/IVDR, gestione registrazioni e sviluppo del Sistema di Gestione Qualità ISO 13485; sede a Imola con possibilità di smart working 1–2 giorni a settimana. xbvzest

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J-18808-Ljbffr
Per questa posizione sono disponibili opzioni di lavoro a distanza/a casa.

Segretaria d'ufficio - Casoria

12 ott - Casoria
MACOS

Store Manager - Lucca (LU)

12 ott - Lucca
DOUGLAS ITALIA

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Credit Operations Back Office (m/f/d)

12 ott - Monastir
Moltiply Group

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12 ott - Catanzaro
Toscano