Junior Engineer
Pubblicato il 11-10-2026 - Altro in Roma
Adecco Italia S.p.A. - Divisione LifeScience
Per un’innovativa realtà biotech operante come CDMO e nello sviluppo GMP, ricerca:
Attività
La risorsa sarà inserita all’interno del dipartimento Engineering & Maintenance, a riporto del Validation Manager e si occuperà di:
Redazione e revisione di documentazione tecnica (URS, Risk Assessment, protocolli di qualifica IQ/OQ/PQ)
Supporto nella stesura e aggiornamento delle SOP e documenti di qualità
Garantire la conformità agli standard GMP e alle normative vigenti
Monitoraggio delle attività di qualifica e dei fornitori
Supporto alla gestione impianti, utilities e sistemi strumentali
Analisi dati e redazione di report tecnici
Collaborazione con il team Quality Assurance per la gestione documentale
Laurea magistrale in Ingegneria (meccanica, chimica, industriale o affini)
Esperienza, anche breve, in ambito farmaceutico/biotech (validazione o qualifiche)
Conoscenza delle normative GMP e standard ISO
Ottime capacità organizzative e di problem solving
Precisione, flessibilità e attitudine al lavoro in team
Buone capacità comunicative e analitiche
Contratto full-time (37h45/settimana)
CCNL Chimico-Farmaceutico - Livello D
RAL €28.000 - €33.000 + welfare, flessibilità e buoni pasto
Contesto altamente innovativo e a robusto contenuto scientifico
Sede di lavoro
I curricula ricevuti potranno essere comunicati all'azienda nostra cliente o ad altre che ne facciano richiesta per valutare un'eventuale assunzione, salvo diversa volontà del candidato. "I candidati ambosessi (L.903/77) sono invitati a leggere su l'informativa sulla privacy (art.13, D.Lgs. 196/03). Per esercitare i diritti di cui all'art. 7 del citato Decreto è possibile scrivere al seguente indirizzo e-mail: . Un facsimile di domanda di candidatura, comprensivo di informativa sulla privacy (art. 9, comma 3, D.Lgs. 276/03), è presente al seguente indirizzo internet: Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del ).
J-18808-Ljbffr