Senior Regulatory Affairs

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Parexel in Italy (Catania area) is seeking a Senior Regulatory Affairs Associate to drive post-approval regulatory activities focused on CMC for biologics and vaccines.

È la persona giusta per questa opportunità? Si assicuri di leggere la descrizione completa qui sotto.

You will collaborate across manufacturing, QA, QC, and regulatory teams to shape submission strategies and ensure worldwide compliance. xysqume
Responsibilities include developing post-approval CMC submission strategies, assessing regulatory impact of quality changes, coordinating submissions, and writing or reviewing content for health
J-18808-Ljbffr
Per questa posizione sono disponibili opzioni di lavoro a distanza/a casa.

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