12 ott - Milano
Pharma Point
Overview
Entrando in Werfen come EU Regulatory Affairs Manager, avrai un ruolo centrale nello sviluppo e nell’attuazione della strategia regolatoria europea per i prodotti IVD per i quali l’entità legale italiana opera come fabbricante legale o rappresentante autorizzato europeo.
Collaborerai con i Technology Center e con le funzioni Quality Assurance & Regulatory delle affiliate europee, assicurando che la documentazione tecnica, le registrazioni in EUDAMED e le
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