12 ott - Milano
Manpower
OverviewSi candidi ora: legga i dettagli del lavoro scorrendo verso il basso. Verifichi di possedere le competenze necessarie prima di inviare la candidatura.In questo ruolo, gestisci la validazione di macchine e linee di produzione farmaceutiche, includendo sistemi di trattamento, sterilizzazione, lavaggio, liofilizzazione e riempimento asettico. Collabori con il cliente e i team interni per pianificare, eseguire e chiudere i test di IQ/OQ/PQ e garantire la conformità GMP. Ti occupi di documentazione, protocolli e archiviazione, mantenendo allineamento con normative internazionali. Offri un contesto internazionale agile e opportunità di crescita in progetti innovativi nel pharma. Intraprendi trasformazioni di processo con approccio orientato alla qualità.Retribuzione / Benefitscontratto a tempo indeterminatoRAL 35-38.000auto aziendalewelfare aziendale strutturatoambiente internazionaleopportunità di crescitaResponsabilitàEseguire Installation Qualification (IQ)
per verificare l'installazione secondo le specifiche di progettoCondurre Calibration degli strumenti di misura per conformità degli standardEseguire Operational Qualification (OQ) per verificare condizioni operative adeguatePreparare la documentazione IQ/OQ/PQ in linea con requisiti regolatoriGestire protocolli, report, test sheet, change control e archiviazione tecnicaMonitorare normative GMP, PIC/S, FDA, EU Annex 1Garantire conformità di macchine e processiInterfacciarsi con clienti e uffici interni per pianificare attività e risorseDisponibilità a frequenti trasferteRequisiti fondamentaliDiploma Tecnico o Laurea in area STEM xysqume Almeno 3 anni di esperienza in ambito validation, commissioning o service industriale nel settore farmaceuticoConoscenza di base delle normative GMP e delle buone pratiche di documentazioneDisponibilità a trasfertecapacità di gestire più progetti in paralleloottime capacità comunicative con team tecnici e clientiproblem solving rapido e orientato ai risultatiIQ/OQ/PQcalibration degli strumenti di misuradocumentazione GMP e gestione di protocolli e change control
12 ott - Casoria
MACOS
12 ott - Lucca
DOUGLAS ITALIA
12 ott - Monastir
Moltiply Group
12 ott - Catanzaro
Toscano