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CSV Engineer

Pubblicato il 12-10-2026 - FD Group in Modena

FD Group, Società di Consulenza specializzata nel settore Automotive & Industrial Machinery, attiva in Italia e all’estero, ricerca una figura qualificato da inserire all’interno del proprio organico come:

Si assicuri di leggere l'intera descrizione riportata di seguito e di candidarsi immediatamente se è sicuro/a di soddisfare tutti i requisiti.
Responsabilità principali:Validazione & Compliance
- Definire ed eseguire le attività di Computer System Validation seguendo la metodologia GAMP 5
- Predisporre e revisionare la documentazione di validazione, tra cui: Validation Plan (VP), User Requirements Specifications (URS), Functional Specifications (FS), Design Specifications (DS), Risk Assessment, protocolli IQ/OQ/PQ, Traceability Matrix e Validation Report
- Assicurare la conformità a GAMP 5, FDA 21 CFR Part 11, EU Annex 11 e ai requisiti di Data Integrity (principi ALCOA+)

Attività di Validazione SAP
- Partecipare a progetti di implementazione, upgrade, migrazione ed enhancement di SAP
- Valutare l'impatto GxP delle funzionalità e configurazioni SAP




- Supportare la validazione delle attività di migrazione dati
- Verificare i ruoli utente, le autorizzazioni e la conformità di record elettronici/firme elettroniche
- Collaborare con utenti di business, consulenti SAP e system integrator

Attività di Testing
- Sviluppare ed eseguire script di test di validazione
- Coordinare le attività di User Acceptance Testing (UAT)
- Gestire deviazioni, CAPA e change control
- Supportare la gestione dei difetti e la risoluzione delle problematiche
- Assicurare la piena tracciabilità tra requisiti, rischi ed evidenze di test
- Laurea Triennale o Magistrale in Ingegneria, Informatica, Scienze Farmaceutiche, Biotecnologie, Scienze della Vita o discipline affini
- Minimo 3-5 anni di esperienza in Computer System Validation in settori regolamentati
- Esperienza in progetti di validazione SAP
- Comprovata esperienza in ambienti GxP-compliant
- Solida conoscenza di GAMP 5, FDA 21 CFR

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