Regulatory QA Project Specialist
Pubblicato il 12-10-2026 - COMPLIFE GROUP in Imola
COMPLIFE GROUP cerca un Project Specialist per supportare clienti nel settore medicale, in particolare dispositivi medici e IVD, occupandosi di QA/RA e registrazioni nazionali e internazionali.
La risorsa svolgerà attività di consulenza, redazione di documentazione tecnica secondo MDR/IVDR, gestione registrazioni e sviluppo del Sistema di Gestione Qualità ISO 13485; sede a Imola con possibilità di smart working 1–2 giorni a settimana. xysqume
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J-18808-Ljbffr
Per questa posizione sono disponibili opzioni di lavoro a distanza/a casa.
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