11 ott - Lazio
Reithera
Le seguenti informazioni hanno lo scopo di fornire ai potenziali candidati una migliore comprensione dei requisiti per questo ruolo.
Partecipa alle attività di produzione in conformità con le linee guida e GMP per la produzione di API
Segue le Standard Operating Procedures
Prepara, avvia e conduce le lavorazioni in ambiente sterile e non, esegue i controlli di processo e i campionamenti in riferimento alle norme di buona fabbricazione (GMP);
Prepara buffer e reagenti necessari nelle varie fasi di produzione
Partecipa alle attività di produzione di Upstream e/o Downstream
Partecipa alle attività di compilazione e revisione di documenti e Batch records di produzione in accordo alle cGMP ed alle procedure aziendali.
Competenze e requisiti:
Laurea in Biotecnologie o Diploma di perito, come tecnico di laboratorio chimico-biologico/indirizzo biotecnologie o comunque settore farmaceutico.
Conoscenza delle procedure GMP
Orientamento al dettaglio, altamente strutturato, affidabile e preciso nel lavoro
Buone capacità di comunicazione verbale e scritta, ottimo lavoro di squadra
Capacità di gestire le priorità e i flussi di lavoro
Versatilità, flessibilità e disponibilità a lavorare all'interno di priorità in costante cambiamento con entusiasmo.
Requisito preferenziale: esperienza pregressa su: utilizzo bioreattori per colture cellulari, cromatografia e tangential flow filtration.
xysqume
La ricerca è rivolta a candidati dell'uno e dell'altro sesso (L. ******).
Costituirà titolo preferenziale l'iscrizione alle Categorie Protette (art. 1 o 18 della Legge *****).
#J-*****-Ljbffr
13 ott - Monopoli
Showroom Quaranta Silvino
13 ott - Bolzano
Legami
13 ott - Venezia
Intermedia Selection
13 ott - Cosenza
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