11 ott - Lazio
Reithera
Le seguenti informazioni hanno lo scopo di fornire ai potenziali candidati una migliore comprensione dei requisiti per questo ruolo.Partecipa alle attività di produzione in conformità con le linee guida e GMP per la produzione di APISegue le Standard Operating ProceduresPrepara, avvia e conduce le lavorazioni in contesto sterile e non, esegue i controlli di processo e i campionamenti in riferimento alle norme di buona fabbricazione (GMP); Prepara buffer e reagenti necessari nelle varie fasi di produzionePartecipa alle attività di produzione di Upstream e/o DownstreamPartecipa alle attività di compilazione e revisione di documenti e Batch records di produzione in accordo alle cGMP ed alle procedure aziendali.Competenze e requisiti:Laurea in Biotecnologie o Diploma di perito,
come tecnico di laboratorio chimico-biologico/indirizzo biotecnologie o comunque settore farmaceutico.Conoscenza delle procedure GMPOrientamento al dettaglio, altamente organizzato, affidabile e preciso nel lavoroBuone capacità di comunicazione verbale e scritta, ottimo lavoro di squadraCapacità di gestire le priorità e i flussi di lavoroVersatilità, flessibilità e disponibilità a lavorare all'interno di priorità in costante cambiamento con entusiasmo.Requisito preferenziale: esperienza pregressa su: utilizzo bioreattori per colture cellulari, cromatografia e tangential flow filtration.
xysqume La ricerca è rivolta a candidati dell'uno e dell'altro sesso (L. ******).
Costituirà titolo preferenziale l'iscrizione alle Categorie Protette (art. 1 o 18 della Legge *****).
#J-*****-Ljbffr
14 ott - Bolzano
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14 ott - Cerro al Lambro
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