Medtech Regulatory Affairs Specialist — Mdr & Iso 13485
Teoresi MedTech cerca un Regulatory Affairs Specialist per supportare la verifica e l'aggiornamento della documentazione tecnica di dispositivi medici presso la sede di Bologna.
Le seguenti informazioni forniscono una panoramica delle competenze, delle qualità e delle qualifiche necessarie per questo ruolo.
È richiesta laurea in Ingegneria Biomedica e minimo 2 anni di esperienza nel settore regolatorio.
xysqume
Verranno valutate la conoscenza di MDR ********, ISO ***** e IEC *****, l'esperienza nella registrazione di prodotti, e la capacità di collaborare con RD per allineare nuove normative.
#J-*****-Ljbffr
Le seguenti informazioni forniscono una panoramica delle competenze, delle qualità e delle qualifiche necessarie per questo ruolo.
È richiesta laurea in Ingegneria Biomedica e minimo 2 anni di esperienza nel settore regolatorio.
xysqume
Verranno valutate la conoscenza di MDR ********, ISO ***** e IEC *****, l'esperienza nella registrazione di prodotti, e la capacità di collaborare con RD per allineare nuove normative.
#J-*****-Ljbffr