Regulatory QA Project Specialist - Medical Devices (Hybrid)

13 ott - Imola
COMPLIFE GROUP

COMPLIFE GROUP cerca un Project Specialist per supportare clienti nel settore medicale, in particolare dispositivi medici e IVD, occupandosi di QA/RA e registrazioni nazionali e internazionali.

La risorsa svolgerà attività di consulenza, redazione di documentazione tecnica secondo MDR/IVDR, gestione registrazioni e sviluppo del Sistema di Gestione Qualità ISO 13485; sede a Imola con possibilità di smart working 1–2 giorni a settimana. xysqume

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#J-18808-Ljbffr
Per questa posizione sono disponibili opzioni di lavoro a distanza/a casa.

Area Sales Leader, Nutrition | Tender

24 ott - Teramo
Abbott

Capo Reparto Produzione Gomma e Plastica

24 ott - Tribiano
Adecco (Italy)

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Segretario/a di Direzione

24 ott - Tivoli
AIR

Magazziniere/a per distribuzione di prodotti

24 ott - Vicenza
Ms C Group