QA, REGULATORY AFFAIRS & PHARMACOVIGILANCE SPECIALIST

13 ott - Napoli
Orsana Italia

LAVORA CON NOI | QA, REGULATORY AFFAIRS & PHARMACOVIGILANCE SPECIALIST

Sede di lavoro: Napoli

Qualsiasi informazione aggiuntiva su questo lavoro è disponibile nel testo sottostante. Si assicuri di leggere attentamente, quindi invii la sua candidatura.
CHI SIAMO

Orsana Italia è un’azienda italiana specializzata nello sviluppo e nella commercializzazione di soluzioni dedicate alla CARE del paziente, con un focus particolare nelle aree dell’Oftalmologia e della Neonatologia.

Siamo una realtà consolidata sul mercato italiano e in forte espansione internazionale, con una presenza export attiva in 21 Paesi.

Crediamo nella qualità, nell’innovazione e nel rigore scientifico come elementi fondamentali del nostro percorso di crescita. Investiamo nelle competenze e nelle persone, promuovendo un ambiente professionale dinamico, nel quale ogni risorsa possa contribuire concretamente allo sviluppo dell’azienda.

POSIZIONE APERTAQA, Regulatory Affairs & Pharmacovigilance Specialist

Sede di lavoro: Napoli

Impegno: Full-time - Tempo parziale

Area: Quality Assurance, Regulatory Affairs & Pharmacovigilance

La risorsa entrerà a far parte della struttura di Orsana Italia con un ruolo trasversale nelle aree Quality Assurance, Regulatory Affairs e Pharmacovigilance, contribuendo a garantire la conformità normativa dei prodotti, il mantenimento del Sistema di Gestione della Qualità e la corretta gestione dei processi regolatori e di sicurezza.

Il ruolo prevede una costante collaborazione con le diverse funzioni aziendali, i partner commerciali, i consulenti e i siti produttivi esterni.

PRINCIPALI RESPONSABILITÀQuality Assurance





- Mantenimento e miglioramento del Sistema di Gestione della Qualità (SGQ) in conformità alle normative e agli standard applicabili
- Gestione e documentazione di Deviazioni, CAPA, Change Control e Reclami
- Supporto nella conduzione di audit interni e nella preparazione alle ispezioni delle Autorità competenti
- Verifica della conformità della documentazione tecnica e di qualità

Regulatory Affairs
- Preparazione, revisione e gestione della documentazione e dei dossier regolatori
- Gestione delle variazioni e degli aggiornamenti della documentazione regolatoria
- Monitoraggio degli aggiornamenti normativi nazionali ed europei
- Gestione dei rapporti con enti regolatori, partner commerciali e siti produttivi esterni
- Supporto regolatorio allo sviluppo e all’introduzione di nuovi prodotti

Pharmacovigilance
- Supporto alle attività di Farmacovigilanza in qualità di Drug Safety / PV Officer
- Raccolta, valutazione, registrazione e segnalazione delle sospette reazioni avverse (ADR) in conformità alle linee guida applicabili
- Supporto alla gestione e al mantenimento della documentazione del sistema di Farmacovigilanza




- Riconciliazione periodica dei dati di sicurezza e collaborazione con partner e funzioni aziendali coinvolte

REQUISITI
- Laurea in CTF, Farmacia, Biologia, Biotecnologie o discipline scientifiche affini
- Almeno 2-3 anni di esperienza in ruoli di Quality Assurance, Regulatory Affairs e/o Pharmacovigilance nel settore farmaceutico, healthcare o dei dispositivi medici
- Conoscenza delle principali normative e linee guida applicabili, incluse GMP, GDP e GVP
- Conoscenza del quadro regolatorio italiano ed europeo
- Ottima conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata
- Precisione, capacità organizzative e attenzione al dettaglio
- Capacità di problem solving e gestione delle priorità
- Predisposizione al lavoro in team, affidabilità e approccio proattivo

COSA OFFRIAMO
- Percorso strutturato di inserimento e formazione
- Formazione continua e aggiornamento professionale
- Ambiente professionale, dinamico e orientato alla crescita
- Coinvolgimento in progetti aziendali nazionali e internazionali
- Opportunità di sviluppo professionale e valorizzazione delle competenze individuali
- Inquadramento e condizioni economiche commisurati all’esperienza e alla seniority del candidato

UNISCITI A ORSANA ITALIA

Entra a far parte di un progetto in crescita e contribuisci con le tue competenze a garantire qualità, confor...i, supportando lo sviluppo di Orsana Italia in Italia e sui mercati internazionali.

L’offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto della normativa vigente. xjncmbx

Per maggiori informazioni sul trattamento dei dati personali è disponibile l’informativa privacy sul sito Orsana Italia.

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