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Freelancer Regulatory Affairs Expert EU/ UK/ CH

Pubblicato il 15-10-2026 - Altro in Torino

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società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device ? PQE Group è affermata in questo settore dal

1998 , garantendo una presenza internazionale grazie alle

45 filiali

e i

2000 dipendenti

in Europa, Asia e nelle Americhe.

Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà:

La possibilità di lavorare su progetti per le più importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali , acquisendo competenze tecniche trasversali e una visione ampia del settore.

Il vantaggio di accrescere rapidamente la tua esperienza competente

grazie al supporto costante di un team multiculturale di esperti e formazione continua on the job.

L’occasione di sviluppare le tue competenze in ambito Regulatory Affairs

acquisendo una solida esperienza nel settore farmaceutico

Il nostro team

Regulatory Affairs

è in costante espansione e, a fronte di nuovi progetti,



cerchiamo un profilo di

Regulatory Affairs Consultant

che abbia tra i 2 e i 6 anni di esperienza per fornire

guida strategica,

supporto alle sottomissioni e supervisione della compliance per prodotti medicinali (biologici e chimici) destinati a EMA, MHRA e Swissmedic.

Le principali attività saranno:
Sviluppare e implementare

strategie regolatorie per i

mercati UE/UK/Svizzera, incluse nuove AIC, variazioni e rinnovi per biologici e farmaci chimici.

Supportare le attività regolatorie lungo l’intero ciclo di vita del prodotto, dallo sviluppo al post marketing.

Preparare, compilare e sottomettere le

Domande di Autorizzazione all’Immissione in Commercio (MAA)

tramite:

Procedure Centralizzata, Decentralizzata e di Mutuo Riconoscimento

Procedure accelerate e Line Extensions

Swissmedic Articolo 13 TPA per generici e biosimilari

Preparare e sottomettere richieste di

Designazione Orfana e Piani di Inda

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