MD CE Marking Technical Leader/ Product Assessor & Lead AUDITOR
Pubblicato il 15-10-2026 - Bureau Veritas in Italia
Vuoi lavorare in un'azienda che ti dà la possibilità di trasformare positivamente il mondo in cui viviamo?
In Bureau Veritas crediamo che lasciare il segno sia una sfida e un'opportunità per ognuno di noi, un'occasione per generare un impatto, un legame con il futuro, una testimonianza di crescita e sviluppo.
Far parte della nostra organizzazione non vuol dire semplicemente lavorare ma anche contribuire alla costruzione di un mondo fondato sulla fiducia.
Dal 1828, Bureau Veritas è leader a livello mondiale nei servizi di ispezione, verifica di conformità e certificazione. Il Gruppo in Italia è costituito da sei società per offrire ai nostri clienti la più svariata gamma di servizi, da quelli di ispezione, controllo e verifica di conformità, al testing, dalla certificazione di sistema fino alla formazione e alla consulenza.
Digital Transformation, Energy Transition, Cybersecurity, Sostenibilità, Construction, Export e Logistica, Food, Healthcare, sono solo alcuni dei servizi e degli ambiti all'interno dei quali il Gruppo opera.
Come puoi lasciare il tuo segno?
La risorsa sarà inserita nel team Medical Devices e rappresenterà un punto di riferimento tecnico nelle attività di valutazione della conformità ai sensi del Regolamento (UE) 2017/745 (MDR), con focus sui sistemi di alimentazione dei gas medicali.
Sarà coinvolta nelle attività di audit, valutazione della documentazione tecnica e supporto tecnico allo schema di certificazione, contribuendo inoltre al mantenimento e all'estensione della designazione MDR di Bureau Veritas.
In particolare si occuperà di:
- Organizzare, pianificare e condurre audit MDR presso fabbricanti di dispositivi medici, con particolare riferimento ai sistemi di alimentazione dei gas medicali;
- Esaminare la documentazione tecnica e valutarne la conformità ai requisiti del Regolamento (UE) 2017/745 e alle norme applicabili;
- Operare come Product Assessor e/o Lead Auditor in funzione delle qualifiche possedute;
- Partecipare ai processi di revisione finale e decisione di certificazione nel rispetto dei requisiti di indipendenza e imparzialità;
- Supportare il Responsabile di Schema nella gestione dell'iter certificativo e delle tematiche tecniche relative ai clienti assegnati;
- Supportare la formazione e il monitoraggio delle competenze tecniche di auditor ed esperti coinvolti nelle attività di certificazione;
- Collaborare alle attività di audit interno e monitoraggio tecnico;
- Contribuire all'ottimizzazione dei processi, allo sviluppo delle competenze tecniche e al consolidamento dei servizi del team Medical Devices.
Cosa ricerchiamo per avere successo in questa posizione?
- Laurea in discipline scientifiche, tecniche o ingegneristiche pertinenti al settore dei dispositivi medici;
- Almeno 4 anni di esperienza nel settore dei dispositivi medici, preferibilmente maturata in progettazione, produzione, installazione, verifica, manutenzione, quality assurance, regulatory affairs o valutazione della conformità di sistemi di alimentazione dei gas medicali;
- Conoscenza del Regolamento (UE) 2017/745 (MDR) e dei principi di valutazione della conformità;
- Conoscenza delle norme tecniche applicabili ai sistemi di alimentazione dei gas medicali;
- Conoscenza dei sistemi di gestione per la qualità nel settore medicale e della ISO 13485;
- Ottima conoscenza della lingua inglese;
- Capacità di analisi della documentazione tecnica, approccio critico e orientamento alla valutazione della conformità;
- Disponibilità a trasferte per attività di audit, principalmente sul territorio italiano.
Costituiranno titolo preferenziale:
- Pregressa qualifica ed esperienza come Lead Auditor ISO 13485 e/o Lead Auditor o Product Assessor presso un Organismo Notificato MDD/MDR, preferibilmente in ambiti pertinenti ai sistemi di alimentazione dei gas medicali;
- Esperienza diretta presso fabbricanti, organismi notificati o organizzazioni operanti nel settore dei medical gas supply systems;
- Esperienza nella valutazione di progettazione, installazione, commissioning o manutenzione di sistemi di alimentazione dei gas medicali;
- Approfondita conoscenza della normativa tecnica e regolamentare applicabile al settore.
Sede di lavoro: Milano/Firenze/Roma/Bologna
Cosa offriamo per questo ruolo?
La posizione prevede un pacchetto economico così composto:
- Tempo indeterminato
- RAL compresa tra € 53.000 e € 60.000
- Bonus legato ad obiettivi individuali
- Bonus legato ai risultati aziendali (fruibile tramite welfare o in busta paga)
- Auto aziendale ad uso promiscuo
- Buoni pasto
- Telelavoro mobile non domiciliare.
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Job Description and Profile (external)
Cosa trovi in Bureau Veritas?
- La stabilità e il prestigio di lavorare in una realtà multinazionale dove poter coniugare prestazioni e integrità in un clima di fiducia, con colleghi che operano in modo responsabile, che danno prova di ambizione con umiltà e che credono nella forza della diversità e dell'inclusione.
- Una realtà attenta alle tematiche di Diversity, Equity & Inclusion che ha ottenuto la certificazione UNI PdR 125:2022 sulla parità di genere.
- La flessibilità e la libertà di organizzare il tuo tempo lavorando per obiettivi.
- La possibilità di seguire percorsi formativi e di crescita strutturati sulla base delle tue esigenze.
- Prendere parte ai Working Group e Strategic Committee creati per sviluppare la collaborazione tra colleghi e dipartimenti in ottica di continuous improvement.
- I vantaggi di un ampio pacchetto di vantaggi composto da welfare aziendale, assicurazione sanitaria, buoni pasto, accesso illimitato a strumenti di e-learning dedicati allo sviluppo delle competenze tecniche e delle lingue straniere.
#LeaveYourMark #ShapingaWorldofTrust
Bureau Veritas garantisce pari opportunità e parità di trattamento e accesso a tutti i candidati senza operare discriminazioni fondate su sesso, razza, colore della pelle, origine etnica o sociale, caratteristiche genetiche, lingua, religione o convinzioni personali, opinioni politiche o di altra natura, appartenenza ad una minoranza nazionale, patrimonio, nascita, disabilità, età o orientamento sessuale.
Tutti i dati personali saranno trattati ai sensi del regolamento UE 679/16 (GDPR) e del D.Lgs. 196/03.
Informativa “Candidati” consultabile al seguente indirizzo: .