Randstad Italia, divisione InHouse, ricerca per Fidia Farmaceutici, multinazionale del settore farmaceutico della provincia di Padova, uno stagista da inserire nel dipartimento AFFARI REGOLATORI.Si candidi qui sotto dopo aver letto tutti i dettagli e le informazioni di supporto relative a questa possibilità di lavoro.Si offre: rimborso spese di 700 euroBenefit: mensa aziendaleOrario di lavoro: dal lunedì al giovedì 8.30-17.30 con 1 ora di pausa pranzo, il venerdì 8.30-14.15Luogo di lavoro: Abano Terme (PD)Retribuzione annua: 4000€ - 6000€esperienzanon richiestaRequisiti:Laurea in discipline scientifiche (Farmacia, CTF, Biologia, Chimica)Preferibile Master in Affari RegolatoriOttima conoscenza del Pacchetto OfficeOttima conoscenza della lingua inglese, sia scritta che parlata Completano il profilo capacità di lavorare in team, proattività, rispetto delle scadenze e precisione. Il presente annuncio è rivolto a persone di genere femminile (F), maschile (M) e non binario (NB) ai sensi della Legge n. 300/1970, del Decreto Legislativo n. 198/2006 e del Decreto Legislativo n. 96/2026 ed è aperta a qualsiasi persona nel rispetto della diversity e dell'inclusività.

Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad ( ) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR). xysqume La risorsa, sotto la supervisione del manager di funzione, darà supporto al Team nelle attività regolatorie dei prodotti medicinali. In particolare si occuperà di:Supporto alla preparazione dei documenti amministrativi necessari per le pratiche regolatorie delle Market Authorization dei prodotti medici (includendo MAA, VA, MA transfers e MA renewal), nonché le attività necessarie pre e post approvazione; Gestione delle modifiche delle informazioni sui prodotti e delle artwork in collaborazione con il Dipartimento di Farmacovigilanza e il Servizio Scientifico per garantire la corretta gestione della variazioni in materia di sicurezza; Gestione degli archivi e dei database, interni e esterni, dei sistemi informativi e degli applicativi aziendali; Supporto nella preparazione della sezione tecnica dei CTD dossier; Interfaccia congli stakeholder interni ed esterni

Stage Affari Regolatori-Medicinali (F/M/Nb)

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