Qc Data Reviewer - Laboratorio Micro&cleaning
Pubblicato il 15-10-2026 - Johnson & Johnson in Provincia di Latina
As guided by Our Credo, Johnson & Johnson is responsible to our employees who work with us throughout the world. We provide an inclusive work environment where each person is considered as an individual. At Johnson & Johnson, we respect the diversity and dignity of our employees and recognize their merit. **Job Function**:
Quality
**Job Sub Function**:
Quality Control
**Job Category**:
Business Enablement/Support
**All Job Posting Locations**:
Latina, Italy **A proposito di Innovative Medicine** La nostra esperienza in Innovative Medicine è ispirata dai pazienti, la cui conoscenza alimenta i nostri progressi scientifici. I visionari come te lavorano in team che salvano vite sviluppando le cure del domani. Unisciti a noi nello sviluppo di trattamenti, nella ricerca di cure e nel pionieristico percorso dal laboratorio alla vita, sostenendo i pazienti in ogni fase del percorso. **Stiamo cercando il miglior talento nel ruolo di QC Data Reviewer - Laboratorio Micro&Cleaning; basato a Latina.** **Scopo**:
Per il sito produttivo di Borgo San Michele (Latina) ricerchiamo persone in possesso di laurea in discipline scientifiche da inserire a TEMPO DETERMINATO di 12 MESI presso il DIPARTIMENTO QUALITY che ha la responsabilità di assicurare la conformità del prodotto alle norme e alle specifiche nazionali ed internazionali che regolano il settore farmaceutico sia dal punto di vista del controllo sul prodotto stesso sia dal punto di vista della documentazione ad esso legata. Nello specifico la risorsa scelta sarà inserita nell'area QUALITY CONTROL come QC Data Reviewer, che ha la responsabilità di certificare la conformità alle specifiche richieste delle materie prime, del prodotto intermedio/finito e dell'ambiente di produzione. **In particolare,
la risorsa scelta sarà inserita all'interno del Laboratorio Micro&Cleaning; e si occuperà di**: - Garantire l’aderenza alle norme GMP e alle buone norme di laboratorio (GLP), revisionando la documentazione prodotta, secondo le metodologie definite, al fine di verificare la rispondenza agli standard qualitativi.
- Contribuire alla predisposizione di tecniche analitiche ed alla realizzazione di specifici progetti sotto la supervisione del Responsabile del Laboratorio collaborando alla risoluzione dei problemi inerenti.
- Garantire l’esecuzione corretta dei test di laboratorio attraverso lo studio dei principi elementari di teoria applicata, lo sviluppo dei calcoli numerici necessari nel corso del trattamento dei dati, proponendo idee e suggerimenti frutto delle proprie osservazioni e conclusioni.
- Collaborare insieme al responsabile del laboratorio nella risoluzione delle problematiche analitiche inerenti la sua area di lavoro.
- Applicare il continuous improvement sui flussi che impattano il Controllo Qualità allo scopo di identificare aree di miglioramento e occasione di ottimizzazione dei costi.
- Supportare l’inserimento dei colleghi nell’addestramento al ruolo assegnato loro attraverso la funzione di trainer.
- Assicurare la revisione della documentazione dei test analitici
- Contattare e coordinare i rapporti con eventuali laboratori esterni,
per l’effettuazione delle analisi e per la risoluzione di eventuali problematiche analitiche relative alle attività svolte.
- Assicurare la corretta gestione dei risultati analitici, verificando l’accettabilità dei risultati e valutando eventuali OOS, OOT ed eventi di laboratorio e garantendo sempre l’integrità dei dati. **Qualifiche / Requisiti**: - Laurea in Biologia, Chimica, Farmacia o CTF;
- Ottima conoscenza delle GMP, GDP, GLP e delle norme di sicurezza nei laboratori;
- Esperienza in qualità di tecnico di laboratorio o ruolo analogo maggiore di 6 mesi in campo chimico e/o farmaceutico;
- Buona conoscenza della lingua inglese (livello B1 o superiore)
- Ottime capacità comunicative e di lavorare in team;
- Ottime capacità organizzative e orientamento al risultato.
- È valutata positivamente una esperienza pregressa nell’ambito di laboratorio microbiologico e chimico QC. Per questa posizione si offre contratto a tempo determinato di 12 mesi. **Here’s what you can expect**: - **Application review**:We’ll carefully review your CV to see how your skills and experience align with the role.
- **Getting to know you**:If there’s a good match, you’ll be invited to a short call with one of our recruitment team to understand more about you and answer any questions that you might have.
- **Staying informed**:We know waiting can be hard and processes can evolve; our recruitment team will keep you updated and make sure you know what to expect at each step.#LI-Onsite **Required Skills**:
**Preferred Skills**:
Accountability, Administrative Support, Compliance Management, Controls Compliance, Execution Focus, ISO 9001, Persistence and Tenacity, Process Oriented, Quality Control (QC), Quality Control Testing, Quality Standards, Quality Systems Documentation, Quality Validation, Report Writing, Teamwork, Technologically Savvy
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