Junior Project Engineer – C&Q Life Sciences

15 ott - Milano
Akkodis

Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data. Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo composto da 50.000 ingegneri ed esperti digitali offre una profonda esperienza intersettoriale in 30 paesi tra Nord America, EMEA e APAC.

La divisione Lifesciences di Akkodis è leader a livello italiano nell’ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l’azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell’FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process&Quality;, Advanced therapies, training GxP.

Nell’ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di:

Junior Project Engineer – C&Q; Life Sciences

Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di oltre 500 consulenti che operano in Italia e circa 5.000 in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee. La nostra forza è da sempre l’integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico.

Quale sarà il tuo contributo in Akkodis?





Entrerai a far parte della Business Unit Qualifiche e Convalide e supporterai le attività di commissioning e qualification di impianti, sistemi e apparecchiature utilizzate in ambienti produttivi farmaceutici.

In particolare, ti occuperai di:

- Redazione di documentazione tecnica di Commissioning & Qualification
- Supporto nella stesura di Functional Specification
- Preparazione ed esecuzione di protocolli FAT e SAT
- Redazione di Validation Master Plan
- Esecuzione e documentazione di attività IQ, OQ e PQ
- Supporto ai test funzionali di apparecchiature e sistemi
- Raccolta e analisi delle evidenze di qualifica
- Redazione di report tecnici e documentazione GMP
- Partecipazione ad attività di risk assessment
- Supporto alle attività di taratura e verifica della strumentazione

Chi stiamo cercando

Cerchiamo persone motivate a sviluppare una carriera nel settore Life Sciences che possiedano:

- Laurea in discipline scientifiche o ingegneristiche
- Interesse per i processi farmaceutici e gli ambienti regolamentati
- Buone capacità analitiche e attenzione ai dettagli
- Attitudine al lavoro in team
- Buona conoscenza della lingua inglese (livello B2)
- Disponibilità a trasferte sul territorio nazionale

Cosa ti offriamo

✅ Percorso di formazione di 3 mesi retribuito ad 800-euro lordi mensili e finalizzato all'inserimento

✅ Affiancamento con professionisti senior del settore

✅ Possibilità di lavorare presso importanti realtà farmaceutiche

✅ Crescita qualificato nell'ambito Commissioning, Qualification & Validation

✅ Ambiente inclusivo, innovativo e orientato allo sviluppo delle competenze

Location

Milano

Product Engineer, Platform

17 ott - Varese
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Client Success Manager

17 ott - Modena
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