Technical Operations Junior Consultant | L. 68/99 art. 18

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S4BT è un'Azienda di oltre 90 specialisti e specialiste, che da oltre 30 anni fornisce soluzioni software e consulenze per il settore Life Science e non solo in ambito qualità, ingegneria, Project Management, Validazioni, Tech Transfer, CSV e altro.

A supporto della crescita aziendale, ricerchiamo un/una Technical Operations Junior Consultant per l'esecuzione di attività progettuali in ambito chimico-farmaceutico.

La presente possibilità è riservata a candidati/e appartenenti alle categorie protette - art. 18 Legge 68/99; di seguito i riferimenti:

orfani e coniugi superstiti di vittime del lavoro , di guerra o di servizio nelle pubbliche amministrazioni ;

coniugi e figli di soggetti riconosciuti come grandi invalidi di guerra , di servizio e del lavoro ;

profughi italiani rimpatriati (con status riconosciuto ai sensi della L. 763/81);

orfani e coniugi delle vittime del terrorismo e della criminalità organizzata (L. 407/98).

esperienza minima di 6/12 mesi nella Cleaning e nella Process Validation, preferibilmente su Manifattura Solidi Orali;

provenienza dal settore farmaceutico;

laurea triennale o magistrale in materie tecnico-scientifiche ( CTF , Farmacia , Chimica , Ingegneria Chimica );

buona conoscenza della lingua inglese (livello min. B1).

Responsabilità

stesura di documenti di convalida di cleaning e processo (protocolli, report, VMP);

supervisione tecnica delle attività in campo su processi di manifattura (granulazione,





compressione e filmatura compresse);

supporto nelle attività inerenti la cleaning validation (revisione documenti, campionamenti ed attività in turno);

capacità di intervenire, valutare e risolvere deviazioni o anomalie di processo, fornendo tempestivamente indicazioni e soluzioni;

gestione delle attività documentali di supporto ai processi di convalida in campo e non (corretta compilazione dei documenti, esecuzione campionamenti, esecuzione IPC);

capacità di estrazione/elaborazione statistica dei dati di processo finalizzata alla stesura dei report di convalida.

Cosa fa la differenza

Prontezza operativa e flessibilità;

un approccio consulenziale e collaborativo con i colleghi e con i clienti;

spiccate qualità di team player, capace di favorire confronti costruttivi e la condivisione di informazioni sia con i collaboratori interni che con i clienti o fornitori coinvolti nei progetti;

ottima capacità di gestire lo stress, mantenendo il controllo e il focus sulle priorità;

orientamento alla qualità.

Informazioni aggiuntive

L'inquadramento e il pacchetto retributivo saranno commisurati all'esperienza del candidato. Si prevede inoltre un sistema di welfare, previdenza complementare aziendale, benefit, formazione

Analista di laboratorio - Tempo determinato 12 mesi Responsabile Controllo Qualità – Settore Chimico-Farmaceutico

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