17 ott - Campo di Ne
MIRA
Mira, a fast-growing femtech company, seeks a Regulatory Submission Specialist to lead and support regulatory documentation for in vitro diagnostic devices.
Le informazioni riportate di seguito illustrano i requisiti del ruolo, l'esperienza richiesta ai candidati e le qualifiche associate.
You will ensure compliance across technical documentation and regulatory programs while collaborating with internal teams and external consultants.
The role emphasizes EU IVDR CE-marking readiness, post-market surveillance, and cross-functional coordination in a remote, fast-paced startup environment that serves a global market. xbvzest
J-18808-Ljbffr
Per questa posizione sono disponibili opzioni di lavoro a distanza/a casa.
20 ott - Cagliari
PRODUZIONI
20 ott - Alessandria
Human Value S. R. L.
20 ott - Rocca di cambio
Azienda importante
20 ott - Assisi
Società riconosciuta