15 ott - Firenze
Nonstop Consulting
Siamo la filiale italiana di un gruppo multinazionale leader mondiale nella fornitura di strumentazione di alta precisione, sensoristica wireless e soluzioni avanzate di convalida termica e qualifica per il mondo Life Science .
Affianchiamo i principali produttori farmaceutici globali integrando tecnologia all'avanguardia e servizi specialistici in campo .
SCOPO DEL RUOLO E PROSPETTIVA DI CRESCITA Per gestire un progetto strategico ad elevata visibilità presso uno dei più prestigiosi stabilimenti farmaceutici dell'area fiorentina, ricerchiamo un/a Validation Project Manager .
Il profilo individuato coordinerà le attività CQV in situ e, dimostrando leadership e visione gestionale, avrà l'opportunità di diventare il punto di riferimento operativo e responsabile dello sviluppo delle attività sul territorio toscano .
RESPONSABILITÀ PRINCIPALI Project Management Relazione Cliente: Pianificazione, scheduling e presidio avanzato delle commesse di convalida in situ, operando come interlocutore primario verso il management del cliente per tempistiche, risorse e budget .
Leadership di Cantiere: Guida operativa, coordinamento e supervisione costante delle risorse junior assegnate alle attività in campo .
Interfaccia con l'Ingegneria di Stabilimento: Integrazione con i team tecnici del cliente, facilitazione dei processi decisionali e conduzione di meeting interfunzionali .
Ciclo CQV Compliance Documentale: Supervisione e redazione di protocolli (URS, DQ, IQ, OQ, PQ), analisi dei rischi,
gestione deviazioni, Change Control e CAPA in accordo alle cGMP e linee guida FDA/EMA .
Mappature Metrologia: Supervisione ed esecuzione di test termici, tarature e verifiche strumentali con sistemi proprietari ad alta precisione .
REQUISITI COMPETENZE Esperienza come Project Manager: Comprovata esperienza pregressa nel coordinamento di progetti di qualifica/convalida, pianificazione risorse, tempi e interfaccia con gli stakeholder .
Esperienza Settoriale: Almeno 5 anni nel settore farmaceutico o in primarie società di consulenza/servizi CQV, con ottima padronanza dei flussi interni di stabilimento .
Formazione: Laurea in Ingegneria (Chimica, Biomedica, Meccanica, Gestionale) o discipline scientifiche affini (CTF, Chimica) .
Conoscenze Normative: Approfondita conoscenza di cGMP, linee guida FDA/EMA e della documentazione di qualifica .
Lingue: Ottima padronanza della lingua inglese (livello C1, scritto e parlato) .
Soft Skills: Standing autorevole, proattività gestionale, autonomia decisionale e spiccata attitudine alla leadership .
COSA OFFRIAMO Tempo indeterminato con retribuzione commisurata alla seniority maturata (base da ****** € a salire) .
Auto aziendale ad uso promiscuo (lavorativo e personale) .
Diaria di trasferta giornaliera erogata per ogni giornata di presenza presso il sito cliente .
Percorso di carriera strutturato per assumere la guida delle attività sul territorio toscano .
17 ott - Piove di sacco
In Job S. P. A.
17 ott - Roma
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17 ott - Piove di sacco
In Job S. P. A.
17 ott - Sestu
OPENJOBMETIS