Project Manager Validation - Toscana -
Pubblicato il 15-10-2026 - Nonstop Consulting in San Miniato
Siamo la filiale italiana di un gruppo multinazionale leader mondiale nella fornitura di strumentazione di alta precisione, sensoristica wireless e soluzioni avanzate di convalida termica e qualifica per il mondo Life Science . Affianchiamo i principali produttori farmaceutici globali integrando tecnologia all'avanguardia e servizi specialistici in campo .
SCOPO DEL RUOLO E PROSPETTIVA DI CRESCITA
Per gestire un progetto strategico ad elevata visibilità presso uno dei più prestigiosi stabilimenti farmaceutici dell'area fiorentina, ricerchiamo un/a
Validation Project Manager
. Il profilo individuato coordinerà le attività CQV in situ e, dimostrando leadership e visione gestionale, avrà l'opportunità di diventare il punto di riferimento operativo e responsabile dello sviluppo delle attività sul territorio toscano .
RESPONSABILITÀ PRINCIPALI
Project Management & Relazione Cliente:
Pianificazione, scheduling e presidio avanzato delle commesse di convalida in situ, operando come interlocutore primario verso il management del cliente per tempistiche, risorse e budget .
Leadership di Cantiere:
Guida operativa, coordinamento e supervisione costante delle risorse junior assegnate alle attività in campo .
Interfaccia con l'Ingegneria di Stabilimento:
Integrazione con i team tecnici del cliente, facilitazione dei processi decisionali e conduzione di meeting interfunzionali .
Ciclo CQV & Compliance Documentale:
Supervisione e redazione di protocolli (URS, DQ, IQ, OQ, PQ), analisi dei rischi,
gestione deviazioni, Change Control e CAPA in accordo alle cGMP e linee guida FDA/EMA .
Mappature & Metrologia:
Supervisione ed esecuzione di test termici, tarature e verifiche strumentali con sistemi proprietari ad alta precisione .
REQUISITI & COMPETENZE
Esperienza come Project Manager:
Comprovata esperienza pregressa nel coordinamento di progetti di qualifica/convalida, pianificazione risorse, tempi e interfaccia con gli stakeholder .
Esperienza Settoriale:
Almeno 5 anni nel settore farmaceutico o in primarie società di consulenza/servizi CQV, con ottima padronanza dei flussi interni di stabilimento .
Formazione:
Laurea in Ingegneria (Chimica, Biomedica, Meccanica, Gestionale) o discipline scientifiche affini (CTF, Chimica) .
Conoscenze Normative:
Approfondita conoscenza di cGMP, linee guida FDA/EMA e della documentazione di qualifica .
Lingue:
Ottima padronanza della lingua inglese (livello C1, scritto e parlato) .
Soft Skills:
Standing autorevole, proattività gestionale, autonomia decisionale e spiccata attitudine alla leadership .
COSA OFFRIAMO
Tempo indeterminato con retribuzione commisurata alla seniority maturata (base da ****** € a salire) .
Auto aziendale ad uso promiscuo
(lavorativo e personale) .
Diaria di trasferta giornaliera
erogata per ogni giornata di presenza presso il sito cliente .
Percorso di carriera strutturato per assumere la guida delle attività sul territorio toscano .