18 ott - Modena
Manpower
Overview In questo ruolo, ti occuperai di validare processi, impianti e attrezzature nel contesto biomedicale. Collaborerai con qualità, ingegneria e produzione per garantire conformità a GMP e ISO 13485. Ti occuperai di pianificare, eseguire e rivedere IQ/OQ/PQ, redigere protocolli e gestire deviazioni e CAPA. L’opportunità offre impiego diretto e possibilità di contribuire a progetti di nuovi prodotti e miglioramento continuo. Un ruolo chiave per sostenere la conformità regolamentare e l’eccellenza operativa.
Retribuzione / Benefits
Inserimento diretto in azienda RAL compresa tra 30.000 e 45.000 euro in base all’esperienza
Responsabilità
Pianificazione, esecuzione e revisione di attività di convalida (IQ/OQ/PQ) di impianti, macchinari, attrezzature e processi produttivi Redazione e aggiornamento di protocolli, report e documentazione di validazione secondo GMP e ISO 13485 Supporto gestione deviazioni, non conformità e CAPA legate a processi e impianti Collaborazione con Produzione, Qualità,
Manutenzione e R&D; per conformità e requisiti regolamentari Partecipazione a progetti NPI e introduzione nuovi processi per implementare correttamente le attività di validazione Contributo al miglioramento continuo del sistema qualità e dei processi produttivi tramite analisi tecniche e risk assessment
Requisiti fondamentali
Laurea in Ingegneria Biomedica, Gestionale o affini Esperienza 2–5 anni in ruoli di validazione in ambito biomedicale o in settori regolamentati (pharma, alimentare, cosmetico) Conoscenza ISO 13485, GMP e principi di convalida di processo, attrezzature e sistemi Precisione, autonomia, resistente orientamento alla qualità e capacità analitiche Buone doti comunicative e predisposizione al lavoro in team multidisciplinari comunicazione efficace lavoro di squadra orientamento alla qualità IQ/OQ/PQ convalida di processo, attrezzature e sistemi ISO 13485 e GMP
18 ott - Monte San Quirico
Atempo
18 ott - Corte Palasio
Clariane
18 ott - Italia
Mbda Systems
18 ott - Milano
Uese