18 ott - Milano
Manpower
Overview In questo ruolo, gestisci la validazione di macchine e linee di produzione farmaceutiche, includendo sistemi di trattamento, sterilizzazione, lavaggio, liofilizzazione e riempimento asettico. Collabori con il cliente e i team interni per pianificare, eseguire e chiudere i test di IQ/OQ/PQ e garantire la conformità GMP. Ti occupi di documentazione, protocolli e archiviazione, mantenendo allineamento con normative internazionali.
Offri un contesto internazionale dinamico e possibilità di crescita in progetti innovativi nel pharma. contratto a tempo indeterminato RAL 35-38.000 auto aziendale welfare aziendale strutturato ambiente internazionale opportunità di crescita Eseguire Installation Qualification (IQ) per verificare l'installazione secondo le specifiche di progetto Eseguire Operational Qualification (OQ)
per verificare condizioni operative adeguate Gestire protocolli, report, test sheet, change control e archiviazione tecnica Monitorare normative GMP, PIC/S, FDA, EU Annex 1 Garantire conformità di macchine e processi Interfacciarsi con clienti e uffici interni per pianificare attività e risorse Disponibilità a frequenti trasferte Diploma Tecnico o Laurea in area STEM Almeno 3 anni di esperienza in ambito validation, commissioning o service industriale nel settore farmaceutico Conoscenza di base delle normative GMP e delle buone pratiche di documentazione Disponibilità a trasferte ottime capacità comunicative con team tecnici e clienti documentazione GMP e gestione di protocolli e change control
19 ott - Casamassima
Società riconosciuta
19 ott - Massa
Azienda riconosciuta
19 ott - Roma
Gruppo importante
19 ott - Felino
Azienda importante