19 ott - Treviso
Michael Page International
Overview In qualità di Qualified Person, garantirai la conformità di rilasci dei lotti e l'applicazione delle GMP. Lavorerai a stretto contatto con QA, QC e Produzione per mantenere standard qualità e conformità normativa. Parteciperai ad audit, ispezioni regolatorie e farmacovigilanza, guidando miglioramenti del QMS. Avrai un ruolo chiave nel gestire deviazioni, OOS e CAPA, contribuendo al rilascio di indagini di qualità. Unisci leadership tecnica e collaborazione interfunzionale per sostenere una farmaceutica italiana di lunga data.
Retribuzione / Benefits
bonus auto aziendale ad uso promiscuo tempo indeterminato RAL 70.000-80.000 EUR
Responsabilità
Certificare il rilascio dei lotti conforme a requisiti legali, autorizzazioni e specifiche Supervisionare produzione e controllo qualità assicurando GMP in tutti i reparti Collaborare con QA, QC e Produzione per mantenere standard qualitativi Gestione audit interni/esterni,
ispezioni regolatorie e farmacovigilanza Supportare miglioramento e implementazione del QMS Gestione deviazioni, OOS, CAPA e rilascio di istruzioni di qualità Gestione e supervisione dei Batch record Formazione interna GMP e qualità al personale di processo Collaborare con Regulatory Affairs per allineare processi produttivi e documentazione regolatoria
Requisiti fondamentali
Laurea in Farmacia, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche (CTF), Chimica o titolo equivalente Abilitazione professione e requisiti legali per Qualified Person secondo direttiva 2001/83/CE Esperienza 7–10 anni in qualità/produzione in aziende farmaceutiche Conoscenza approfondita di GMP e normative Buona conoscenza dell’inglese scritto e parlato Competenze di leadership, attenzione al dettaglio, problem solving e lavoro in team multidisciplinari leadership capacitá di lavoro in team attenzione al dettaglio GMP QA/QC QMS
19 ott - Casamassima
Società riconosciuta
19 ott - Massa
Azienda riconosciuta
19 ott - Roma
Gruppo importante
19 ott - Felino
Azienda importante