17 ott - Bardi
Azienda multinazionale
Pubblicato il 20/07/2026Produzione farmaci sterili - GMPAzienda in forte crescitaAziendaAzienda settore chimico-farmaceutico situata a nord-ovest di Milano.OpportunitàPresidio delle attività produttive assicurando il rispetto delle GMP e delle procedure qualitàSupporto al personale di produzione nella gestione delle deviazioni, non conformità e change controlRevisione della documentazione di reparto (batch record, logbook, istruzioni operative)Partecipazione alle indagini di deviazione e definizione delle azioni correttive e preventive (CAPA)Collaborazione con i reparti Produzione,
QC e Ingegneria per il miglioramento continuoSupporto alle attività ispettive e audit interni/esterniVerifica dell'applicazione delle procedure e delle istruzioni operative in repartoCompetenze ed esperienzaLaurea in discipline scientifiche (Chimica, CTF, Biotecnologie o affini)Esperienza pregressa in Quality Assurance di stabilimento in ambito farmaceuticoConoscenza delle normative GMP e dei principali processi produttiviBuona capacità di gestione della documentazione GMPFamiliarità con ambienti regolamentati e contesti produttivi strutturatiBuona conoscenza della lingua ingleseCompleta l'offertaOttima opportunità di carrieraContratto indeterminatoAttività su 3 turnazioni lunedi - venerdiConsulenteLarissa LauricellaJob refJN-**************
19 ott - Casamassima
Società riconosciuta
19 ott - Massa
Azienda riconosciuta
19 ott - Roma
Gruppo importante
19 ott - Felino
Azienda importante