Fda & Ul Regulatory Affairs Specialist – Med Devices

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AGAP2 Italia cerca un/una Regulatory Affairs Specialist per supportare il percorso di certificazione e l'accesso al mercato statunitense per dispositivi medici.Per candidarsi, è sufficiente leggere la seguente descrizione del lavoro e assicurarsi di allegare i documenti pertinenti.La risorsa gestirà attività regolatorie, registrazioni FDA e conformità UL, collaborando strettamente con i team interni.
xysqume Si richiede circa 5-6 anni di esperienza nel settore, ottima conoscenza dell'inglese e disponibilità a un ruolo di lunga durata in una realtà in crescita.
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