19 ott - Mirandola
Manpower
Overview
In this role you support la conformità di processi e documentazione nel settore biomedicale. Lavorerai a stretto contatto con Produzione, Qualità e R&D; per assicurare procedure e regolamenti. Contribuisci al miglioramento continuo del QMS e a preparare audit interni ed esterni. L'obiettivo è garantire qualità, tracciabilità e conformità normativa su tutta la linea di produzione.
Responsabilità
Gestione, revisione e aggiornamento della documentazione qualità (SOP, istruzioni operative, protocolli)
Monitoraggio dell'aderenza a GMP e ISO *****
Supporto nella gestione di audit interni ed esterni
Analisi delle non conformità, apertura CAPA e monitoraggio delle azioni correttive
Collaborazione con Produzione, Qualità e R&D; per il rispetto delle procedure e la gestione dei processi regolamentati
Contributo al miglioramento continuo del sistema qualità (QMS)
Requisiti fondamentali
Esperienza 2-5 anni inQuality Assurance in ambito biomedicale o settori regolamentati (pharma, alimentare, cosmetico)
Conoscenza ISO *****, GMP, regolamenti medical device
Ottime capacità organizzative e precisione nella gestione documentale
Autonomia operativa, orientamento alla qualità e robusto senso di responsabilità
Buone capacità comunicative e attitudine al lavoro in team multidisciplinari
buone capacità comunicative
lavoro in team multidisciplinare
autonomia operativa
ISO *****
GMP
CAPA
21 ott - Viterbo
Humangest S. P. A.
21 ott - Urbino
Humangest S. P. A.
21 ott - Milano
Staff
21 ott - Gonnesa
Società riconosciuta