19 ott - Italia
Adecco (Italy)
Luogo di lavoro: SienaProfiloPer multinazionale operante in campo chimico-farmaceutico siamo alla ricerca di un profilo di:QUALIFICATION EXPERTLa figura sera responsabile dell'emissione dei protocolli e dei report di qualificazione e riqualificazione (IOPQ, R-IOPQ) attraverso la supervisione e/o l'esecuzione delle attività in conformità agli standard normativi e agli standard aziendali per apparecchiature e sistemi relativi alle diverse fasi di produzione, al Controllo Qualità (QC) e aree generali (utilities, HVAC, sistemi informatici, ecc.).
Responsabilità- Responsabile della redazione, revisione e approvazione di documenti IOPQ, RIOPQ, Periodic Review e VMP per le diverse aree dello stabilimento: Aseptic, Primary, Packaging & Warehouse, QC e sistemi trasversali.Responsabile (tramite supervisione e/o esecuzione) dell'esecuzione delle attività IOPQ, R-IOQ e RIOQ all'interno dello stabilimento, in conformità alle GMP, agli standard aziendali alle normative vigenti, in collaborazione con i reparti operativi.Redazione e revisione della documentazione di convalida (rapporti tecnici, LSOP, FMEA, inventario dei sistemi computerizzati, piano annuale di riqualificazione).
Svolge valutazioni relative a Change Control, Eventi Non Pianificati (UE)
e contribuisce alla definizione e all'esecuzione delle CAPA.Esegue/facilita le attività di revisione periodica di apparecchiature e sistemi computerizzati in conformità agli standard e alle procedure approvate.Supporta ispezioni interne ed esterneForma il personale dei reparti operativi sulle attività di riqualificazione, condividendo standard e approcci di qualificazione.Supporta iniziative di miglioramento continuo.Garantisce il rispetto delle disposizioni aziendali in materia di Salute, Sicurezza e Atmosfera, in conformità al D.Lgs.
*******, D.Lgs.
******** e agli standard aziendali EHS&C; assicura il corretto utilizzo dei DPI e l'applicazione del processo di escalation in caso di rischi imprevisti.Skill e Professionalità- Diploma di scuola superiore e almeno 5 anni di esperienza nella gestione della documentazione GMP all'interno di un'azienda farmaceutica o laurea in discipline scientifiche- Conoscenza di base delle procedure operative standard (SOP) in materia di sicurezza e dei requisiti GMP per la qualità.
- Capacità di collaborare e interagire efficacemente all'interno di un team e con reparti multidisciplinari.
- Buona conoscenza della lingua ingleseInformazioni retributiveRetribuzione: RAL € ********CCNL: Chimico Farmaceutico IndustriaLivello: D3Qualifica: ImpiegatoI candidati, nel rispetto del D.Lgs.
********, D.Lgs ******** e D.Lgs ********, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. ********).
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21 ott - Viterbo
Humangest S. P. A.
21 ott - Urbino
Humangest S. P. A.
21 ott - Milano
Staff
21 ott - Gonnesa
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