QA Operations Coordinator - categorie protette l. 68/99
Pubblicato il 21-10-2026 - Adecco in Rieti
Per rilevante realta del settore farmaceutico di carattere internazionale, ricerchiamo un Quality Assurance di processi industriali, che si occupera del controllo documentale dei risultati relativi alla qualita del prodotto (emoderivati) e alla conformita dei requisiti regolatori e standard di produzione.
Le attivita in cui il collaboratore verra coinvolto saranno le seguenti: Revisionare e garantire l'esecuzione del batch record review in conformita alle SOP e alle normative vigenti.
Aprire e gestire gli eventi identificati durante la revisione dei batch record e/o segnalati dagli operatori di produzione.
Revisionare le procedure di produzione e il Master Batch Record.
Identificare opportunita di miglioramento e implementare le opportune CAPA al fine di incrementare la conformita GMP nelle aree produttive.
Collaborare attivamente con la Production per identificare e risolvere le lacune di conformita, sia relative alla documentazione sia alle attivita sul shop floor.
Guidare/eseguire progetti di sviluppo finalizzati ad approfondire la conoscenza delle attivita produttive.
Garantire la gestione della documentazione GMP, inclusi archiviazione, raccolta dei dati e distruzione dei documenti.
Preparare i campioni per la pulizia delle apparecchiature.
Verificare la conformita ai requisiti relativi alla ricezione del plasma.
Requisiti: Laurea in una disciplina scientifica e conoscenza della normativa applicabile al settore farmaceutico, oppure conoscenze dimostrate/approvate dei processi produttivi.
Buona conoscenza della lingua inglese.
Ottima conoscenza del processo produttivo e dei principi di qualita.
Capacita comunicative utili al lavoro in team multidisciplinari
Previa verifica dei requisiti professionali, costituisce titolo preferenziale l'appartenenza alle Categorie Protette ai sensi dell'art 1 L. 68/99.
Il livello di inquadramento previsto e' il D1 CCNL Chimico-Farmaceutico, all'interno di un contratto iniziale di 12 mesi complessivi.
Titolo di studio: Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Biotecnologie Lingue conosciute: Inglese Italiano Competenze: Produzione - Attivita generiche di produzione Fogli di calcolo / elettronici - Excel Produzione - Conoscenza norme antinfortunistiche Chimica - Analisi qualitative Produzione - Attivita su linea di produzione Disponibilita oraria: Full Time CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria Livello contratto: D1 Livello D1 Qualifica: Impiegati