In-Market Quality Specialist
Pubblicato il 21-10-2026 - LHH Recruitment Solutions in Padova
ProfiloRequisitiSi candidi tempestivamente! È previsto un elevato volume di candidati per il ruolo descritto di seguito, non aspetti a inviare il suo CV.Per importante realtà internazionale operante nel settore Medical Device, siamo alla ricerca di un/una In-Market Quality Specialist che entrerà a far parte del team Quality International con un ruolo chiave nella gestione dei reclami di prodotto, delle non conformità e delle attività di Post-Market Surveillance.ResponsabilitàLa risorsa si occuperà di:Gestire l'intero processo di gestione dei reclami e delle non conformità, garantendo il rispetto delle procedure aziendali e dei requisiti normativi.Monitorare quotidianamente i nuovi reclami, coordinare le attività di investigazione e assicurare la tempestiva chiusura dei casi.Interfacciarsi con clienti, distributori e reparti interni per raccogliere le informazioni necessarie alla valutazione e risoluzione delle problematiche segnalate.Garantire la corretta registrazione e tracciabilità delle informazioni all'interno dei sistemi di gestione qualità.Elaborare report periodici e analizzare trend relativi a reclami e non conformità, proponendo azioni di miglioramento.Supportare le attività di Post-Market Surveillance attraverso l'estrazione, l'analisi e la consolidazione dei dati di prodotto.Redigere e aggiornare la documentazione tecnica e regolatoria correlata alle attività di sorveglianza post-commercializzazione.Collaborare con il team Global Quality & Regulatory per garantire la corretta integrazione e disponibilità dei dati all'interno della piattaforma Power BI aziendale.Partecipare ad audit,
ispezioni e verifiche regolatorie in qualità di referente tecnico per le attività di Complaint Handling e PMS.Supportare le attività CAPA e i processi di miglioramento continuo del Sistema Qualità.ProfiloRequisitiLaurea in ingegneria biomedica, laurea magistrale in bioingegneria.Esperienza pregressa in ambito Quality, preferibilmente nel settore Medical Device o in contesti altamente regolamentati.Conoscenza dei processi di gestione reclami e non conformità.Buona conoscenza delle normative ISO 13485, MDR, FDA e MDSAP.Familiarità con le attività di Post-Market Surveillance.Esperienza nell'utilizzo di sistemi di gestione reclami quali Salesforce, Jira, ARAS o strumenti analoghi.Capacità di analisi dati e predisposizione di reportistica.Buona conoscenza della lingua inglese (livello minimo B2).Completano il profiloSpiccate capacità organizzative e di gestione delle priorità.Attitudine al problem solving e al miglioramento continuo.Precisione e attenzione al dettaglio.Ottime capacità comunicative e di relazione con stakeholder interni ed esterni.Approccio collaborativo e orientamento alla qualità.Che cosa offriamoAssunzione a tempo indeterminato.CCNL metalmeccanico industria.Range retributivo: 30.000€-40.000€Sede di lavoro: Padova.«I candidati, nel rispetto del D.Lgs. 198/2006, D.Lgs. 215/2003 e D.Lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l’informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). L’offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.Lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. xysqume L’azienda promuove un contesto di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»#J-18808-Ljbffr