22 ott - Milano
Cosmoimd
PCosmoimd è alla ricerca di un Regulatory Affairs Specialist per gestire documentazione regolatoria per medicinali ad uso umano a livello globale, con focus su EU e US. Collaborerai con QC, QA, RD e produzione per garantire conformità e tempistiche di registrazione. /ppLa posizione richiede laurea in discipline scientifiche, almeno 3 anni di esperienza in aziende farmaceutiche italiane, ottima conoscenza dell'inglese e padronanza di MS Office. /p #J-18808-Ljbffr
23 ott - Milano
ALI
23 ott - Venezia
ADECCO
23 ott - Torino
Jobgether
23 ott - Novellara
Loa Marketing