Global Medical Devices Compliance Specialist

22 ott - Taranto
Pqe Group

PQE Group cerca un/una Compliance Specialist da inserire presso la sede di Mirandola (MO) per assicurare la conformità documentale e la gestione della documentazione tecnica di prodotto nel rispetto delle normative MDR 2017/745, ISO 13485 e FDA. Ruolo con resistente interfaccia tra R&D;, Manufacturing e QA.
Si richiede laurea in ingegneria o titolo tecnico equivalente, 2–4 anni di esperienza, conoscenza di DHF/DMR, CAPA, Change Control e analisi del rischio ISO 14971; disponibilità a trasferte e
#J-18808-Ljbffr

108259 - Contabile

23 ott - Milano
ALI

109119 - Addetto Alla Vendita - Part Time - Venezia, Veneto, Italy

23 ott - Venezia
ADECCO

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2D Designer

23 ott - Torino
Jobgether

Accoglienza clienti e vendita part-time o full-time

23 ott - Novellara
Loa Marketing