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pbCordenPharma /b è un’azienda leader nello sviluppo e nella produzione farmaceutica sulle esigenze del cliente (CDMO); produce ingredienti farmaceutici attivi (API), eccipienti, prodotti farmaceutici (DP) finiti e confezionati con oltre 3.500 dipendenti in tutto il mondo. I nostri servizi consentono alle aziende farmaceutiche e biotecnologiche di produrre farmaci con l'obiettivo finale di migliorare la vita delle persone. /ppLa nostra rete in Europa, Asia e negli Stati Uniti offre soluzioni flessibili e specializzate su cinque piattaforme tecnologiche: Peptidi; Lipidi e Carboidrati; Iniettabili; High Potent e Oncologici; Small Molecules. Ci sforziamo di raggiungere l'eccellenza nel supportare questa rete e ci impegniamo a fornire prodotti di altissima qualità per il benessere dei pazienti. /ppbCordenPharma S.p.A. /b Caponago è un’azienda nel settore chimico-farmaceutico che produce prodotti farmaceutici finiti e sfusi. Con il suo stabilimento di Caponago, Corden Pharma S.p.A., è leader nella produzione di forme di dosaggio sterile per uso iniettabile. Le funzionalità principali includono la formulazione e lo sviluppo dei processi, l'ingegneria industriale e la scalabilità, il trasferimento di tecnologie complesse e il lancio di nuovi prodotti. /ppCopriamo tutte le fasi del processo, dalla preparazione, al riempimento in asepsi e/o al riempimento in area classificata e seguente sterilizzazione terminale fino all'ispezione, etichettatura e imballaggio. Seguiamo la vostra distribuzione di prodotti farmaceutici e la catena di fornitura complessa in ogni fase del processo. /ppLa gamma di servizi comprende la gestione dei progetti, lo sviluppo e la convalida dei metodi analitici e il supporto normativo in preparazione della scrittura di IMPD e CMC. /ppA nome dei clienti, sono gestite le domande di registrazione dei fascicoli in più paesi, comprese le carenze, intrattenendo relazioni con varie agenzie di regolamentazione durante tutto il processo di ottenimento dell'approvazione all'immissione in commercio. /ppLa risorsa, a diretto riporto dell'Artwork Officer, gestirà lo sviluppo, l’aggiornamento e l’approvazione degli artwork dei materiali di confezionamento secondario, coordinandosi con clienti, funzioni interne e fornitori. Sarà responsabile della verifica di testi, grafiche e dati variabili, assicurando il rispetto delle specifiche, dei requisiti regolatori e delle GMP,



nonché dell’aggiornamento della documentazione e delle procedure di riferimento. /ph3Responsabilità: /h3ulliGestire lo sviluppo, l’aggiornamento e l’approvazione degli artwork e dei testi relativi ai materiali stampati di confezionamento secondario; /liliCoordinare l’introduzione di nuove presentazioni e le modifiche tecniche dei materiali di confezionamento, assicurandone la compatibilità con le linee esistenti e/o con nuove linee in arrivo; /liliOperare come referente per clienti e funzioni interne durante l’intero processo di Artwork Management; /liliGarantire la conformità degli artwork ai requisiti regolatori nazionali e internazionali, alle GMP, alle procedure aziendali e alle specifiche del cliente; /liliVerificare e approvare impianti e bozze dei fornitori, assicurando accuratezza di testi, grafica e specifiche tecniche; /liliPredisporre e aggiornare disegni tecnici e documentazione dei materiali di confezionamento secondario stampati; /liliCollaborare con Supply Chain, Procurement, Confezionamento, QC e fornitori per pianificare e implementare le modifiche, garantendo un flusso informativo efficace; /liliGestire e mantenere aggiornati i database condivisi, assicurando la corretta distribuzione delle informazioni e la tracciabilità delle revisioni; /liliRedigere e aggiornare procedure di Artwork Management, Labelling e gestione dei dati variabili di stampa, fornendo supporto in occasione di audit. /li /ulh3Requisiti: /h3ulliDiploma tecnico o laurea in discipline scientifiche, farmaceutiche, grafiche o affini; /liliEsperienza pregressa nella gestione di artwork, materiali di confezionamento o processi di Labelling, preferibilmente nei settori farmaceutico, cosmetico, medicale o alimentare di almeno 5 anni; /liliConoscenza delle GMP e dei principali requisiti regolatori applicabili ai materiali di confezionamento stampati; /liliBuona conoscenza dei processi di prestampa, stampa e controllo delle specifiche tecniche di packaging; /liliFamiliarità con sistemi di gestione documentale,



database condivisi e flussi approvativi degli artwork; /liliBuona padronanza del pacchetto Microsoft Office; la conoscenza di software grafici e piattaforme dedicate all’Artwork Management (Adobe Illustrator, Adobe InDesign, ecc.) costituisce un requisito preferenziale; /liliBuona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata, per la gestione di documentazione e interlocutori internazionali. /li /ulh3Competenze trasversali: /h3ulliElevata attenzione al dettaglio e accuratezza nella verifica di testi, codici, dati variabili e componenti grafiche; /liliCapacità di pianificazione, definizione delle priorità e rispetto delle scadenze; /liliApproccio metodico, orientamento alla qualità e capacità di operare nel rispetto di procedure strutturate; /liliCapacità di coordinare attività interfunzionali e gestire contemporaneamente più richieste o progetti; /liliComunicazione chiara ed efficace con clienti, fornitori e funzioni aziendali; /liliCapacità di analisi e problem solving nella gestione di non conformità, modifiche e criticità tecniche; /liliAutonomia operativa, affidabilità, proattività e orientamento al risultato; /liliAttitudine al lavoro di squadra in un contesto regolamentato e internazionale. /li /ulh3Informazioni contrattuali, trasparenza retributiva: /h3ulliInquadramento: Contratto a tempo indeterminato - CCNL Industria chimico-farmaceutica; Categoria C; /liliRange retributivo annuo lordo da €37.000 a 42.000; /liliLa retribuzione proposta in fase di assunzione potrà aumentare in relazione alle competenze, alle responsabilità e ad altri fattori pertinenti alla mansione che saranno discussi in fase di selezione; /liliLe eventuali ore di straordinario saranno retribuite secondo quanto previsto dal CCNL applicato e dagli accordi aziendali in vigore; /liliComponente variabile: Premio di Partecipazione come da accordi di 2° livello; /liliPacchetto Vantaggi: Servizio mensa, Welfare aziendale come accordi di 2° livello, 730 in azienda, assistenza sanitaria integrativa e previdenza complementare da CCNL, permessi per visite mediche, Counselor, campagna vaccinale antinfluenzale. /li /ulpMensa interna /ppSe ti piace lavorare in team e sei interessato a crescere in un ambiente dinamico, se ti viene naturale pensare e agire al di fuori del tuo ambito, allora sei nel posto giusto! /ppHai domande sulla candidatura, sul lavoro o su altri aspetti? Saremo lieti di risponderti. /p #J-18808-Ljbffr

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