Global Medical Devices Compliance Specialist

23 ott - Taranto
Pqe Group

pPQE Group cerca un/una Compliance Specialist da inserire presso la sede di Mirandola (MO) per assicurare la conformità documentale e la gestione della documentazione tecnica di prodotto nel rispetto delle normative MDR 2017/745, ISO 13485 e FDA. Ruolo con resistente interfaccia tra RD, Manufacturing e QA. /ppSi richiede laurea in ingegneria o titolo tecnico equivalente, 2–4 anni di esperienza, conoscenza di DHF/DMR, CAPA, Change Control e analisi del rischio ISO 14971; disponibilità a trasferte e /p #J-18808-Ljbffr

Stage Cablatore Elettrico - €500 Al Mese

31 ott - Roma
Samsic HR Italia

Partnerships Manager

31 ott - Milano
tangoo

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Addetto Al Controllo Qualità - €22.000 - €28.000 All'Anno

31 ott - Stezzano
Randstad

Trainer Esperto Di Project Management Formazione Aziendale

31 ott - Pescara
OLTRE Formazione | PEOPLE STRATEGY