Jr Quality Engineer (Settore Biomedicale) (1389419)

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FILIALE: MIRANDOLASPECIALIZZAZIONE: CORE SKILL - EngineeringVuoi mettere a frutto il tuo potenziale tecnico e gestionale??
Sei alla ricerca di un ambiente stimolante e innovativo?
Potremmo avere l opportunità giusta per te!
Grafton Engineering*è unteam dedicatoa valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambitoProgettazione, Logistica e Supply Chain, Production&Maintenance;, Qualità - Sicurezza e Ambiente, Process & Project Management.
Siamo un team di professionisti appassionati, lavoriamo per accompagnare i nostri candidati verso le mansioni ed i contesti aziendali più coerenti con le loro competenze e le loro aspettative.
Per importante azienda cliente,leader del settore biomedicale, selezioniamo una risorsa da inserire in organico come:
JR QUALITY ENGINEER
Di cosa si occupa?
· Raccoglie e analizza criticamente i dati e valuta la destinazione sui prodotti non conformi identificati in produzione
· Conduce indagini per identificare le cause dei guasti di componenti/prodotti (prodotti non conformi derivanti da produzione e segnalazioni di reclamo)
· Esegue la valutazione del rischio posto dalle non conformità osservate sui prodotti già distribuiti (HHA) per determinare se sia indicato il blocco delle spedizioni e/o un azione correttiva di sicurezza sul campo
· È responsabile del processo CAPA e dell analisi delle tendenze per identificare opportunità di intervento
· Supporta, ove applicabile, i produttori esterni di semilavorati e prodotti finiti nella gestione di eventuali non conformità rilevate
· Notifica i fornitori di ogni non conformità relativa a materiali acquistati e valuta la coerenza delle azioni correttive rispetto al processo produttivo interno
· Supporta, quando necessario, la revisione dei registri di produzione per sottoassiemi/semilavorati
Per quanto riguarda la progettazione, la produzione e il controllo dei processi, la risorsa:




· Definisce piani di controllo qualità del prodotto
· Revisiona piani di convalida di processo, protocolli e rapporti
· Esegue una revisione preliminare della valutazione dell impatto delle modifiche per confermare che i requisiti di qualità siano soddisfatti
· Coordina le indagini sulle cause dei fallimenti di verifica e validazione (V&V;)
· Individua opportunità di miglioramento della qualità nell area produttiva e guida i piani di miglioramento
Hai queste competenze e caratteristiche?
· Laurea in Ingegneria Biomedicale/Meccanica/Industriale/Gestionale
· Gradita esperienza 1-3 anni in aziende del settore dispositivi medici o farmaceutico in ambito Assicurazione Qualità
· Profonda conoscenza della ISO*****
· Ottima conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata)
Orario di lavoro:Lunedì - Venerdì ************ con flessibilità in ingresso e in uscita.
Offerta Contrattuale:
Somministrazione a tempo determinato di sei mesi
Retribuzione in euro: Range RAL: ************* euro
CCNL applicato: CCNL Gomma plastica
Livello di inquadramento: A-C
Altre componenti complementari o variabili: premio produzione aziendale annuale
Buoni pasto e valore: si, 8.81 euro totale.
1.71 a carico del dipendente a pasto presso ristoranti convenzionati, non cumulabile.
Corrispettivi legati ad obiettivi variabili: 0 - 5% di RAL.
Luogo di lavoro:Mirandola (MO)
Se pensi di avere le competenze e l attitudine per questo ruolo, inviaci la tua candidatura!
*Grafton Engineering è una specializzazione di Gi Group Spaautorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. 26/11/2004 PROT. **** - SG).
L offerta si intende rivolta a candidati e candidate nel rispetto del D.lgs.
n.
******** e ss.mm.ii.
e dei Decreti Legislativi n.
215 e n.
216 del **** sulle parità di trattamento.
Invitiamo chi si candida a leggere l informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg.
EU ******** al seguente indirizzo
by helplavoro.it

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